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Sigma-Aldrich

2-Hydroxyacetophenone

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About This Item

Linear Formula:
C6H5COCH2OH
CAS Number:
Molecular Weight:
136.15
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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Quality Level

분석

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mp

86-89 °C (lit.)

작용기

hydroxyl
ketone
phenyl

SMILES string

OCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O2/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,9H,6H2

InChI key

ZWVHTXAYIKBMEE-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

2-Hydroxyacetophenone can be used as a starting material for the synthesis of:
  • Enantioselective 1R-phenyl-1,2-ethanediol in the presence of a rhodium(III) catalyst by asymmetric transfer hydrogenation.[1]
  • Copper(II) complexes of 2-hydroxyacetophenone N-substituted thiosemicarbazones.[2]
  • Chromium, molybdenum, and ruthenium complexes of 2-hydroxyacetophenone Schiff bases.[3]
  • 2-Hydroxyacetophenone-aroyl hydrazone derivatives for inhibition of copper corrosion in nitric acid.[4]

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Resonance Raman intensity analysis of the excited-state proton transfer in 2-hydroxyacetophenone.
Peteanu LA and Mathies RA.
The Journal of Physical Chemistry, 96(17), 6910-6916 (1992)
Chromium, molybdenum and ruthenium complexes of 2-hydroxyacetophenone Schiff bases
Ali SA, et al.
Journal of Coordination Chemistry, 55(10), 1161-1170 (2002)
New copper (II) complexes of 2-hydroxyacetophenone N (4)-substituted thiosemicarbazones and polypyridyl co-ligands: structural, electrochemical and antimicrobial studies
John RP, et al.
Polyhedron, 23(16), 2549-2559 (2004)
Na Li et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(14) (2020-07-28)
Fluorophores with aggregation-induced emission enhancement (AIEE) characteristics applied in bioimaging have attracted more and more attention in recent years. In this work, a series of flavanone compounds with AIEE characteristics was developed and applied to fluorescence imaging of mitochondria and
Synthetic studies on optically active Schiff-base ligands derived from condensation of 2-hydroxyacetophenone and chiral diamines.
Gao WT and Zheng Z.
Molecules (Basel), 7(7), 511-516 (2002)

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