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Sigma-Aldrich

Tetrahydrofurfuryl acrylate

contains hydroquinone as inhibitor, monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

동의어(들):

THFA

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100 ML
₩135,604

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C8H12O3
CAS Number:
2399-48-6
Molecular Weight:
156.18
EC Number:
219-268-7
MDL number:
MFCD00014516
UNSPSC 코드:
12162002
PubChem Substance ID:
24865555
NACRES:
NA.23

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양식

liquid

Quality Level

100

포함

hydroquinone as inhibitor
 monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

refractive index

n20/D 1.46 (lit.)

bp

87 °C/9 mmHg (lit.)

density

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C=CC(=O)OCC1CCCO1

InChI

1S/C8H12O3/c1-2-8(9)11-6-7-4-3-5-10-7/h2,7H,1,3-6H2

InChI key

YNXCGLKMOXLBOD-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

애플리케이션

Tetrahydrofurfuryl acrylate may be used as an acrylic matrix for silver nanoparticles/polymer nanocomposites . [1] It can form copolymers with butadiene. Prior to transfer printing, cellulosic and proteinic fibers are grafted with THFA. [2][3]

픽토그램

Exclamation mark
GHS07

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H315,H319,H412

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

235.4 °F - closed cup

Flash Point (°C)

113 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
MKCW1425
MKCP1161
MKCL6032
MKCD8774
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Lauryl acrylate technical grade, 90%

Sigma-Aldrich

447315

Lauryl acrylate

4-Hydroxybutyl acrylate 90%, contains 50 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor, 300 ppm hydroquinone as inhibitor

Sigma-Aldrich

275573

4-Hydroxybutyl acrylate

Some new butadiene copolymers.
Marvel CS, et al.
Journal of Polymer Science, 8(6), 599-605 (1952)
Transfer printing of cellulosic and proteinic fabrics.
El-Molla MM, et al.
Advances in Polymer Technology, 20(4), 296-304 (2001)
Fan Xie et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 22(5), 455-460 (2021-01-17)
A chiral adduct formed between a chiral carboxylic acid, tetrahydro-2-furoic acid (THFA), and a chiral ester, propylene oxide (PO), was investigated using rotational spectroscopy and DFT calculations. Isolated THFA exists dominantly as three different conformers: I, II, and III in
David A Korasick et al.
Biophysical journal, 114(12), 2833-2843 (2018-06-21)
Homooligomerization of proline utilization A (PutA) bifunctional flavoenzymes is intimately tied to catalytic function and substrate channeling. PutA from Bradyrhizobium japonicum (BjPutA) is unique among PutAs in that it forms a tetramer in solution. Curiously, a dimeric BjPutA hot spot
Masao Doi et al.
Nature communications, 2, 327-327 (2011-05-26)
Synchronous oscillations of thousands of cellular clocks in the suprachiasmatic nucleus (SCN), the circadian centre, are coordinated by precisely timed cell-cell communication, the principle of which is largely unknown. Here we show that the amount of RGS16 (regulator of G
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