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Sigma-Aldrich

N-Acetylcysteamine

N-Acetylcysteamine

95%

동의어(들):

N-(2-Mercaptoethyl)acetamide

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About This Item

Linear Formula:
CH3CONHCH2CH2SH
CAS Number:
Molecular Weight:
119.19
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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분석

95%

양식

liquid

refractive index

n20/D 1.511 (lit.)

bp

138-140 °C/7 mmHg (lit.)

mp

6-7 °C (lit.)

density

1.121 g/mL at 25 °C (lit.)

작용기

amide
thiol

SMILES string

CC(=O)NCCS

InChI

1S/C4H9NOS/c1-4(6)5-2-3-7/h7H,2-3H2,1H3,(H,5,6)

InChI key

AXFZADXWLMXITO-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

N-Acetylcysteamine, also known as N-(2-Mercaptoethyl) acetamide, is a derivative of cysteamine, that is commonly used as a building block for the synthesis of alkylated thiol and thioesters via esterification. [1]

애플리케이션

N-Acetylcysteamine can be used as a building block to synthesize:
  • N







  • -acetylcysteamine (SNAC) thioesters by reacting with various acid derivatives in the presence of 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI).      
  • Thieno[2,3-c]pyrrole derivatives via three-component reaction of 2-acetyl-3-thiophenecarboxaldehyde and various amines.[2]
  •  Carbapenems, a class of beta-lactam antibiotic agents.[3]

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

235.4 °F - closed cup

Flash Point (°C)

113 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2345-2345 (1988)
Ewa Maria Musiol-Kroll et al.
Antibiotics (Basel, Switzerland), 7(3) (2018-07-20)
Polyketides belong to the most valuable natural products, including diverse bioactive compounds, such as antibiotics, anticancer drugs, antifungal agents, immunosuppressants and others. Their structures are assembled by polyketide synthases (PKSs). Modular PKSs are composed of modules, which involve sets of
Tetrahedron Letters, 29, 4305-4305 (1988)
Isolation, properties, and regulation of a mitochondrial acyl coenzyme A thioesterase from pig heart.
K Y Lee et al.
The Journal of biological chemistry, 254(11), 4516-4523 (1979-06-10)
N Singh et al.
Biochemical and biophysical research communications, 131(2), 786-792 (1985-09-16)
The acetyl transacylase activity of the fatty acid synthase from yeast has been investigated using p-nitrophenylthiol acetate. The chromophoric nature of the nitrophenylthiol moiety affords a convenient spectrophotometric assay for the transacylase function as well as a means to investigate

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