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분석
97%
형태
powder
반응 적합성
core: cobalt
reagent type: catalyst
mp
135-139 °C (dec.) (lit.)
SMILES string
Cl[Co].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9
InChI
1S/3C18H15P.ClH.Co/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h3*1-15H;1H;/q;;;;+1/p-1
InChI key
RHNBOEDTKLKUEB-UHFFFAOYSA-M
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관련 카테고리
애플리케이션
A stoichiometric reducing agent employed in the radical dimerization of halogenated organic molecules.
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제품 번호
설명
가격
신호어
Warning
유해 및 위험 성명서
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
개인 보호 장비
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
시험 성적서(COA)
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이미 열람한 고객
The Journal of organic chemistry, 69(26), 9100-9108 (2004-12-22)
The biomimetic synthesis of the bisesquiterpene lactones (+/-)-biatractylolide 1 and (+/-)-biepiasterolide 2 via dimerization of the captodative stabilized radical 8 is reported. Atractylon 7 has also been shown to be a possible intermediate during the biosynthesis of biatractylolide 1, biepiasterolide
Concise total synthesis of (-)-calycanthine, (+)-chimonanthine, and (+)-folicanthine.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(20), 3725-3728 (2007-04-07)
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