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Sigma-Aldrich

4-Acetoxy-2-azetidinone

98%

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C5H7NO3
CAS Number:
Molecular Weight:
129.11
Beilstein:
1524738
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

98%

양식

solid

mp

38-40 °C (lit.)

solubility

formic acid: soluble 50 mg/mL, clear, yellow-orange

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CC(=O)OC1CC(=O)N1

InChI

1S/C5H7NO3/c1-3(7)9-5-2-4(8)6-5/h5H,2H2,1H3,(H,6,8)

InChI key

OEYMQQDJCUHKQS-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

4-Acetoxy-2-azetidinone was used in the synthesis of derivatized cyclopentenes in high regio- and diastereoselectivity[1]. It was also used as a heterocyclic synthon[2] for antibiotic[3] and anti-inflammatory[4] agents.

픽토그램

Health hazardCorrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

230.0 °F - closed cup

Flash Point (°C)

110 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1235-1235 (1991)
Aldrichimica Acta, 18, 95-95 (1985)
Tetrahedron, 46, 2255-2255 (1990)
Cara Cesario et al.
Organic letters, 11(6), 1293-1295 (2009-02-17)
Acylnitroso-derived hetero-Diels-Alder cycloadducts are susceptible to C-O bond cleavage with Pd(0) and InI to form allylic indium(III) species. The in situ prepared allylindium compounds readily react at room temperature with Eschenmoser's salt. Allylation of 4-acetoxy-2-azetidinone provides derivatized cyclopentenes in high

질문

후기

평점 값 없음

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