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Merck
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255068

Sigma-Aldrich

Tris(methylthio)methane

98%

동의어(들):

Trimethyl trithioorthoformate

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About This Item

Linear Formula:
(CH3S)3CH
CAS Number:
Molecular Weight:
154.32
Beilstein:
1733825
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

98%

refractive index

n20/D 1.577 (lit.)

bp

102 °C/15 mmHg (lit.)
225-227 °C (lit.)

mp

16 °C (lit.)

density

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CSC(SC)SC

InChI

1S/C4H10S3/c1-5-4(6-2)7-3/h4H,1-3H3

InChI key

YFMZQCCTZUJXEB-UHFFFAOYSA-N

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관련 카테고리

일반 설명

Tris(methylthio)methane is a carboxylic anion equivalent.

애플리케이션

Tris(methylthio)methane has been used in synthesis of:
  • (−)-nephrosteranic acid and (−)-roccellaric acid
  • (4R,5R)-5-({[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy}methyl)4-[tri(methylthio)methyl]tetrahydro-furan-2-one
  • terminal difluoromethylenes

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

186.8 °F - closed cup

Flash Point (°C)

86 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Claudia Mugnaini et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(3), 357-366 (2003-01-09)
Novel nucleoside analogues of both D and L enantiomeric series were prepared by coupling reaction between a 2',3'-dideoxy-3'-modified furanose moiety and four different nucleobases. Though in all cases anomeric mixtures of nucleosides were obtained, the presence of the sterically bulky
From ketones, aldehydes or alkyl halides to terminal 1, 1-difluoroolefins using BrF3.
Hagooly A and Rozen S.
Journal of Fluorine Chemistry, 126(8), 1239-1245 (2005)
Bin Mao et al.
Organic letters, 13(5), 948-951 (2011-01-28)
An efficient catalytic asymmetric synthesis of chiral γ-butenolides was developed based on the hetero-allylic asymmetric alkylation (h-AAA) in combination with ring closing metathesis (RCM). The synthetic potential of the h-AAA-RCM protocol was illustrated with the facile synthesis of (-)-whiskey lactone

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