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Sigma-Aldrich

Rhodamine 6G perchlorate

Dye content 99 %

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C28H30N2O3 · HClO4
CAS Number:
Molecular Weight:
543.01
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

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양식

solid

구성

Dye content, 99%

mp

263-265 °C (lit.)

λmax

528 nm

SMILES string

OCl(=O)(=O)=O.CCNc1cc2OC3=C\C(=N/CC)C(C)=CC3=C(c2cc1C)c4ccccc4C(=O)OCC

InChI

1S/C28H30N2O3.ClHO4/c1-6-29-23-15-25-21(13-17(23)4)27(19-11-9-10-12-20(19)28(31)32-8-3)22-14-18(5)24(30-7-2)16-26(22)33-25;2-1(3,4)5/h9-16,29H,6-8H2,1-5H3;(H,2,3,4,5)/b30-24+;

InChI key

HDAFVOZRAUFNQH-WTKGSRSZSA-N

일반 설명

Rhodamine 6G perchlorate is an amphiphilic organic dye that can have a high quantum yield and a tunability in the range of 550-600 nm. It is used in dye lasers and can also be used in the textile industry.[1]

애플리케이션

Rhodamine 6G perchlorate is a xanthene derivative that can be incorporated with nanomaterials to form a nanocluster, which can be used in biological sensing and imaging applications. It may also be used in the development of solid state laser dye for optics and remote sensing.[2][3]

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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1H and 13C NMR spectra of commercial rhodamine ester derivatives.
Ramos SS, et al.
Magnetic Resonance in Chemistry, 38(6), 475-478 (2000)
Rhodamine 6G impregnated porous silica: A photoluminescence study.
Anedda A, et al.
Materials Science and Engineering, C, 25(5-8), 641-644 (2005)
Dye-capped gold nanoclusters: photoinduced morphological changes in gold/rhodamine 6G nanoassemblies.
Chandrasekharan N, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 104(47), 11103-11109 (2000)
Petra Kueppers et al.
Biochemistry, 52(13), 2184-2195 (2013-03-08)
The pleiotropic drug resistance network in budding yeast presents a first line of defense against xenobiotics, which is formed by primary and secondary active membrane transporters. Among these transporters, the ABC transporter Pdr5 is a key component, because it confers
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