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Merck
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187895

Sigma-Aldrich

3-Bromobenzyl alcohol

99%

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About This Item

Linear Formula:
BrC6H4CH2OH
CAS Number:
15852-73-0
Molecular Weight:
187.03
EC Number:
239-975-4
MDL number:
MFCD00004629
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24851291
NACRES:
NA.22

분석

99%

형태

liquid

refractive index

n20/D 1.584 (lit.)

bp

165 °C/16 mmHg (lit.)

density

1.56 g/mL at 25 °C (lit.)

작용기

bromo
hydroxyl

SMILES string

OCc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C7H7BrO/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4,9H,5H2

InChI key

FSWNRRSWFBXQCL-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

3-Bromobenzyl alcohol was employed in the preparation of tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-2-cyanopropanoate and silyl ether.

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
BGBB7389
43196JJV
43196JJ
27996EJ
01202KE

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Rocky J Barney et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(20), 7212-7220 (2010-09-14)
Geminal bisphosphonates display varied biological activity depending on the nature of the substituents on the central carbon atom. For example, the nitrogenous bisphosphonates zoledronate and risedronate inhibit the enzyme farnesyl diphosphate synthase while digeranyl bisphosphonate has been shown to inhibit
Iridium catalysed alkylation of 4-hydroxy coumarin, 4-hydroxy-2-quinolones and quinolin-4 (1H)-one with alcohols under solvent free thermal conditions.
Grigg R, et al.
Tetrahedron, 65(36), 7468-7473 (2009)

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