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Merck
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179000

Sigma-Aldrich

Benzo-1,4-dioxane

97%

동의어(들):

1,2-Ethylenedioxybenzene, 1,4-Benzodioxan, 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C8H8O2
CAS Number:
Molecular Weight:
136.15
Beilstein:
120846
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

분석

97%

형태

liquid

refractive index

n20/D 1.549 (lit.)

bp

103 °C/6 mmHg (lit.)

density

1.142 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1COc2ccccc2O1

InChI

1S/C8H8O2/c1-2-4-8-7(3-1)9-5-6-10-8/h1-4H,5-6H2

InChI key

BNBQRQQYDMDJAH-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

The anti-inflammamtory properties and synthesis of carboxylic acid compounds containing benzo-1,4-dioxane (2,3-dihydro-1,4-benzodioxin) subunit was studied.

애플리케이션

Benzo-1,4-dioxane (2,3-dihydro-1,4-benzodioxin) was used in the synthesis of stereoisomers which were evaluated as α- and β- adrenergic antagonists.

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

156.2 °F - closed cup

Flash Point (°C)

69 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


시험 성적서(COA)

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M Khouili et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 51(3), 185-188 (1996-03-01)
The four stereoisomers of compound 1 were synthesized from 2,3-dihydro-1, 4-benzodioxin and evaluated as alpha- and beta-adrenergic antagonists. Enantiomer 1-b [2R, 2'S] (Figure 1) is the best beta 1-blocking agent. Furthermore all compounds showed a alpha-blocking activity.
M T Vázquez et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 51(3), 215-217 (1996-03-01)
Synthesis and antiinflammatory properties of new carboxylic acids containing the 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin subunit are described. The 2-(2,3-dihydro-1, 4-benzodioxin-6-yl)acetic acid was of comparable potency to Ibuprofen, in carrageenan induced rat paw edema assay.

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