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Sigma-Aldrich

N-Boc-cadaverine

≥97.0% (NT)

동의어(들):

N-Boc-1,5-diaminopentane, tert-Butyl N-(5-aminopentyl)carbamate

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About This Item

Linear Formula:
(CH)3COCONH(CH2)5NH2
CAS Number:
Molecular Weight:
202.29
Beilstein:
3603658
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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Quality Level

분석

≥97.0% (NT)

반응 적합성

reagent type: cross-linking reagent

refractive index

n20/D 1.460

density

0.972 g/mL at 20 °C (lit.)

작용기

Boc
amine

SMILES string

NCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C10H22N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-6-4-5-7-11/h4-8,11H2,1-3H3,(H,12,13)

InChI key

DPLOGSUBQDREOU-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

Some of the reported applications of N-Boc-cadaverine include:
  • Synthesis of of a supermacrocycle that self-assemble to form organic nanotubes.[1]
  • Preparation of water-soluble unsymmetrical sulforhodamine fluorophores from monobrominated sulfoxanthene dye.[2]
  • Synthesis of functionalized porphyrins as biocompatible carrier system for photodynamic therapy (PDT).[3]

기타 정보

Building block for preparing polyamines and polyamides[4][5][6]

픽토그램

Corrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

228.2 °F - closed cup

Flash Point (°C)

109.0 °C - closed cup

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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C Melchiorre et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(1), 79-84 (1989-01-01)
Several polymethylene tetraamines related to methoctramine (1) were prepared and evaluated for their blocking activity on M-2 muscarinic receptors in guinea pig atria and ileum. It turned out that antimuscarinic potency depends on the following parameters: (a) nature of the
T. Teshima et al.
Tetrahedron, 47, 3305-3305 (1991)
V.J. Jasys et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 1814-1814 (1992)
Helical rosette nanotubes: design, self-assembly, and characterization.
Fenniri H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(16), 3854-3855 (2001)
A toolset of functionalized porphyrins with different linker strategies for application in bioconjugation.
Staegemann M H, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(38), 9114-9132 (2016)

문서

Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.

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