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Sigma-Aldrich

2-Amino-4-methoxybenzothiazole

96%

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C8H8N2OS
CAS Number:
5464-79-9
Molecular Weight:
180.23
EC Number:
226-763-1
MDL number:
MFCD00005792
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24848239
NACRES:
NA.22

분석

96%

mp

153-155 °C (lit.)

SMILES string

COc1cccc2sc(N)nc12

InChI

1S/C8H8N2OS/c1-11-5-3-2-4-6-7(5)10-8(9)12-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10)

InChI key

YEBCRAVYUWNFQT-UHFFFAOYSA-N

생화학적/생리학적 작용

2-Amino-4-methoxybenzothiazole on condensation reaction with 4-acetamidobenzaldehyde affords tridentate Schiff bases[1]. It reacts with 2,4,6-trichloro 1,3,5-triazine to give 2-(4-methoxybenzothiazol-2′-ylamino)-4-(phenylthioureido)-6-(substitutedthioureido)-1,3,5-triazines[2].

픽토그램

Exclamation mark
GHS07

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H302 + H312 + H332

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
BGBB0101V
BGBB0101
05204HH
13126KD
07413DD

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Synthesis of Some New 2-(4-Methoxybenzothiazol-2'-yl amino)-4-(2-chloro-4-trifluoromethylanilino)-6-(substituted thioureido)-1, 3, 5-triazine as Antifungal Agents.
Sareen V, et al.
Phosph. Sulfur Relat. Elem., 185(1), 140-146 (2009)
Antibacterial Zn (II) compounds of. Schiff bases derived from some benzothiazoles.
Chohan ZH and Supuran CT.
Main Group Metal Chemistry, 25(5), 291-296 (2002)

질문

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