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Merck
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Sigma-Aldrich

5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C11H9NO3
CAS Number:
1136-45-4
Molecular Weight:
203.19
EC Number:
214-497-9
MDL number:
MFCD00003153
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24848137
NACRES:
NA.22

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분석

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mp

192-194 °C (lit.)

작용기

carboxylic acid
phenyl

SMILES string

Cc1onc(-c2ccccc2)c1C(O)=O

InChI

1S/C11H9NO3/c1-7-9(11(13)14)10(12-15-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,13,14)

InChI key

PENHKTNQUJMHIR-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid was used in preparation of intermediates for the synthesis of penicillin[1]. It was used for acylation during solid support synthesis of the isoxazolopyridone derivatives[2].

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
09217LH
14209KH
09206HH
06121JE
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Masayuki Nakamura et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(2), 726-729 (2009-12-17)
This Letter describes the synthesis and evaluation of mGluR7 antagonists in the isoxazolopyridone series. In the course of modification in this class, novel solid support synthesis of the isoxazolopyridone scaffold was developed. Subsequent chemical modification led to the identification of
1112. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part VI. Penicillins from 3-and 5-phenylisoxazole-4-carboxylic acids and their alkyl and halogen derivatives.
Doyle FP, et al.
Journal of the Chemical Society, 5838-5845 (1963)

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