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Sigma-Aldrich

Butylcyclohexane

≥99%

동의어(들):

1-Cyclohexylbutane

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About This Item

Linear Formula:
CH3(CH2)3C6H11
CAS Number:
Molecular Weight:
140.27
Beilstein:
1900631
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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vapor pressure

2.9 mmHg ( 37.7 °C)

Quality Level

분석

≥99%

autoignition temp.

475 °F

refractive index

n20/D 1.441 (lit.)

bp

178-180 °C (lit.)

mp

−78 °C (lit.)

density

0.818 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCCC1CCCCC1

InChI

1S/C10H20/c1-2-3-7-10-8-5-4-6-9-10/h10H,2-9H2,1H3

InChI key

GGBJHURWWWLEQH-UHFFFAOYSA-N

유전자 정보

human ... CYP1A2(1544)

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일반 설명

Butylcyclohexane reacts with n-butylbenzene by free-radical mechanism to form 1-methylcyclohexene and cyclohexane[1]. Butylcyclohexane, when photo-oxidized by solar light on synthetic seawater, forms cyclohexanone[2].

픽토그램

Flame

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

105.8 °F - closed cup

Flash Point (°C)

41 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Thermal Decomposition of Jet Fuel Model Compounds under Near-Critical and Supercritical Conditions. 1. n-Butylbenzene and n-Butylcyclohexane.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 37(12), 4591-4600 (1998)
Carmen M Dominguez et al.
Journal of environmental management, 261, 110240-110240 (2020-03-10)
Chlorinated pesticides were extensively produced in the XX century, generating high amounts of toxic wastes often dumped in the surroundings of the production sites, resulting in hot points of soil and groundwater pollution worldwide. This is the case of Bailín
Photosensitized oxidation of n-butylcyclohexane as a model for photochemical degradation of n-alkylcyclohexanes in seawater.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 46(3), 347-355 (1989)
Emre Seyyal et al.
Analytica chimica acta, 964, 96-111 (2017-03-30)
Principles of sol-gel chemistry were utilized to create silica- and germania-based dual-ligand surface-bonded sol-gel coatings providing enhanced performance in capillary microextraction (CME) through a combination of ligand superhydrophobicity and π-π interaction. These organic-inorganic hybrid coatings were prepared using sol-gel precursors
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