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Sigma-Aldrich

3-Chloro-6-methoxypyridazine

95%

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C5H5ClN2O
CAS Number:
1722-10-7
Molecular Weight:
144.56
EC Number:
217-019-7
MDL number:
MFCD00006467
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24846813
NACRES:
NA.22

분석

95%

mp

84-85 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc(Cl)nn1

InChI

1S/C5H5ClN2O/c1-9-5-3-2-4(6)7-8-5/h2-3H,1H3

InChI key

XBJLKXOOHLLTPG-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

3-Chloro-6-methoxypyridazine undergoes regioselective metallation using various lithium alkylamides, temperatures and solvents (THF and ether)[1]. It was lithiated using lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide during the synthesis of minaprine[1].

애플리케이션

3-Chloro-6-methoxypyridazine was used in the preparation of number of α-aryl-α-(pyridazin-3-yl)-acetonitriles[2].

픽토그램

Exclamation mark
GHS07

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H315,H319,H335

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
MKBW4092V
MKBR0353V
96196MJV
MKBH2652V
96196MJ

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Franciszek Herold et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 12(12), 2643-2657 (2008-02-09)
This paper describes a modified method of preparation of a number of alpha-aryl-alpha-(pyridazin-3-yl)-acetonitriles via the C-arylation reaction of the corresponding carbanionsof phenylacetonitriles using 3-chloropyridazine derivatives. KOH and DMSO were used inthe deprotonation process, which made the reaction very simple and
Advances in the directed metallation of azines and diazines (pyridines, pyrimidines, pyrazines, pyridazines, quinolines, benzodiazines and carbolines). Part 2: Metallation of pyrimidines, pyrazines, pyridazines and benzodiazines.
Turck A, et al.
Tetrahedron, 57(21), 4489-4505 (2001)

질문

후기

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