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5 MG
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￥137,000
About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C17H16N2O6
CAS番号:
分子量:
344.32
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161501
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
おすすめの製品
アッセイ
~95% (HPLC)
フォーム
powder
色
yellow
mp
100-105 °C
保管温度
2-8°C
SMILES記法
COC(=O)c1c(C)nc(C)c(C(=O)OC)c1-c2ccccc2[N+]([O-])=O
InChI
1S/C17H16N2O6/c1-9-13(16(20)24-3)15(14(10(2)18-9)17(21)25-4)11-7-5-6-8-12(11)19(22)23/h5-8H,1-4H3
InChI Key
UMQHJQGNGLQJPF-UHFFFAOYSA-N
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アプリケーション
酸化ニフェジピンには以下のような用途があります。
- UV高速液体クロマトグラフィー（UV-HPLC）を用いた酵素動態の研究に[1]
- ヒトミクロソームを用いたチトクロームP450 3A4（CYP3A4）仲介型ニフェジピン酸化を定量する高速液体クロマトグラフィー（HPLC）での検量線作成の標準として[2]
- 肝細胞核因子-1α（HNF1α）をトランスフェクトしたHep G2細胞のニフェジピン代謝活性アッセイで[3]
酸化型ニフェジピンは、ドーパミン作動性ニューロンにおけるアポトーシスシグナル伝達の研究に使用されています[4]。
生物化学的／生理学的作用
CYP3A4によるニフェジピンの代謝物です。親化合物であるニフェジピンは、抗狭心症薬および血圧降下薬です。
包装
底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Dam. 1
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
UC167-5MG:
UC167-BULK:
UC167-VAR:
UC167-10MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
試験成績書（COA）
Lot/Batch Number
Wiriyaporn Sumsakul et al.
Asian Pacific journal of tropical medicine, 8(11), 914-918 (2015-11-29)
To investigate the propensity of plumbagin to inhibit the three isoforms of human cytochrome P450 (CYP), i.e., CYP1A2, CYP2C19, and CYP3A4 using human liver microsomes in vitro. Inhibitory effects of plumbagin on the three human CYP isoforms were investigated using pooled
Gabriel A de Erausquin et al.
Molecular pharmacology, 63(4), 784-790 (2003-03-20)
We describe a new molecular mechanism of cell death by excitotoxicity mediated through nuclear transcription factor kappa B (NF kappa B) in rat embryonic cultures of dopaminergic neurons. Treatment of mesencephalic cultures with alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) resulted in a number
CYP3As catalyze nifedipine oxidation in pig liver microsomes: Enzyme kinetics, inhibition and functional expression
Jiang J, et al.
Catalysis Communications, 12(8), 694-697 (2011)
J L Born et al.
Chemical research in toxicology, 2(1), 57-59 (1989-01-01)
The primary deuterium isotope effect on Vm for the microsomal oxidation of the dihydropyridine calcium entry blocker nifedipine [4-(2-nitrophenyl)-2,6-dimethyl-3,5- bis(methoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine] has been measured. The magnitude of the kinetic isotope effect, 6.7, suggests that the rate-limiting step in the mechanism of
D G Waller et al.
British journal of clinical pharmacology, 18(6), 951-954 (1984-12-01)
Oral administration of nifedipine (20 and 30 mg tablets) to six volunteers was associated with a bioavailability of 0.43 and the presence of its nitropyridine analogue in the plasma. This metabolite was present in only trace amounts in samples taken
アクティブなフィルタ
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