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Merck
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主要文書

安全性情報

SRP6087

Sigma-Aldrich

AKR1C1 human

recombinant, expressed in E. coli, ≥90% (SDS-PAGE)

別名:

20-alpha HSD, Aldo-keto reductase family 1 member C1, DD1/DD2, DDH1, HBAB

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About This Item

CAS番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.32

由来生物

human

リコンビナント

expressed in E. coli

アッセイ

≥90% (SDS-PAGE)

フォーム

liquid

分子量

38.9 kDa

包装

pkg of 100 μg

NCBIアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

遺伝子情報

human ... AKR1C1(1645)

詳細

AKR1C1 (aldo-keto reductase 1C1) is one of the four isoforms (AKR1C1–AKR1C4) of the phase I drug-metabolizing enzyme family called AKR1C. This enzyme is thought to be composed of 323 amino acids, and its mRNA is expressed in brain, mammary gland tissues, liver, adrenal, prostate, uterus and testis.

生物化学的/生理学的作用

AKR1C (aldo-keto reductase 1C) family of proteins is responsible for maintaining steroid homeostasis, activation of polycyclic aromatic hydrocarbons and the metabolism of prostaglandin. These enzymes function as NAD(P)(H)-dependent oxidoreductases and are responsible for the production of alcohol by catalyzing the reduction of aldehydes and ketones. Studies show that up-regulation of AKR1C1 is linked with resistance to anti-cancer therapeutics such as, adriamycin, daunorubicin and cisplatin. In human endometrial tissues, this protein is responsible for the conversion of progesterone to a biologically inactive metabolite. Studies in cultured endometrial stromal cells show that the mRNA expression level of AKR1C1 is inversely dependent on the level of progesterone, thus suggesting that progesterone controls its own local concentration through AKR1C1 enzyme in endometrial stromal cells at peri-implantation periods.

物理的形状

0.5 mg/mL solution in 20 mM Tris-HCl buffer (pH 8.0) containing 1 mM DTT and 20% glycerol.

調製ノート

バイアルは、開封前に遠心してください。

その他情報

MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MDSKYQCVKL NDGHFMPVLG FGTYAPAEVP KSKALEATKL AIEAGFRHID SAHLYNNEEQ VGLAIRSKIA DGSVKREDIF YTSKLWCNSH RPELVRPALE RSLKNLQLDY VDLYLIHFPV SVKPGEEVIP KDENGKILFD TVDLCATWEA VEKCKDAGLA KSIGVSNFNR RQLEMILNKP GLKYKPVCNQ VECHPYFNQR KLLDFCKSKD IVLVAYSALG SHREEPWVDP NSPVLLEDPV LCALAKKHKR TPALIALRYQ LQRGVVVLAK SYNEQRIRQN VQVFEFQLTS EEMKAIDGLN RNVRYLTLDI FAGPPNYPFS DEY

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SRP6087-100UG:


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Characterization of a human 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase.
Zhang Y, et al.
Journal of Molecular Endocrinology, 25(2), 221-228 (2000)
Human cytosolic hydroxysteroid dehydrogenases of the aldo-ketoreductase superfamily catalyze reduction of conjugated steroids: implications for phase I and phase II steroid hormone metabolism.
Jin Y, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 284(15), 10013-10022 (2009)
Expression of 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase mRNA in human endometrium and decidua.
Nakajima T, et al.
Endocrine Journal, 50(1), 105-111 (2003)
Induction of neoplastic transformation by ectopic expression of human aldo-keto reductase 1C isoforms in NIH3T3 cells.
Chien CW, et al.
Carcinogenesis, 30(10), 1813-1820 (2009)

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