おすすめの製品
由来生物
mouse
リコンビナント
expressed in Hi-5 Insect cells
アッセイ
≥97% (HPLC)
≥97% (SDS-PAGE)
形状
lyophilized
分子量
28.9 kDa
包装
pkg of 10 μg
テクニック
cell culture | mammalian: suitable
不純物
<0.1 EU/μg endotoxin, tested
色
white to off-white
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
遺伝子情報
mouse ... GZMB(14939)
詳細
グランザイムBは細胞溶解性Tリンパ球(CTL)とナチュラルキラー(NK)細胞の細胞質顆粒にみられるシステインプロテアーゼです。グランザイムBは細胞性免疫応答の一環として起こる標的細胞の溶解の誘導に必要で、カスパーゼ依存性の機序とカスパーゼ非依存性の機序の双方を介して標的細胞のアポトーシスを活性化できます。グランザイムBによる基質のタンパク質分解による切断は主としてアスパラギン酸残基の後方で起こります。組み換えマウスグランザイムBは、マウスグランザイムB前駆体の成熟型の活性領域を構成する227個のアミノ酸からなる糖鎖付加タンパク質です。質量分析法による見かけの分子量は28.9 kDaです。
生物化学的/生理学的作用
グランザイムBは細胞溶解性Tリンパ球(CTL)とナチュラルキラー(NK)細胞の細胞質顆粒にみられるシステインプロテアーゼです。グランザイムBは細胞性免疫応答の一環として起こる標的細胞の溶解の誘導に必要で、カスパーゼ依存性の機序とカスパーゼ非依存性の機序の双方を介して標的細胞のアポトーシスを活性化できます。グランザイムBによる基質のタンパク質分解による切断は主としてアスパラギン酸残基の後方で起こります。組み換えマウスグランザイムBは、マウスグランザイムB前駆体の成熟型の活性領域を構成する227個のアミノ酸からなる糖鎖付加タンパク質です。質量分析法による見かけの分子量は28.9 kDaです。
シーケンス
IIGGHEVKPH SRPYMALLSI KDQQPEAICG GFLIREDFVL TAAHCEGSII NVTLGAHNIK EQEKTQQVIP MVKCIPHPDY NPKTFSNDIM LLKLKSKAKR TRAVRPLNLP RRNVNVKPGD VCYVAGWGRM APMGKYSNTL QEVELTVQKD RECESYFKNR YNKTNQICAG DPKTKRASFR GDSGGPLVCK KVAAGIVSYG YKDGSPPRAF TKVSSFLSWI KKTMKSS
物理的形状
凍結乾燥品(標準濃度PBS)
再構成
バイアルは、開封前に遠心してください。0.1~1.0 mg/mLの濃度となるよう水で再構成してください。ボルテックスは行わないでください。この溶液は2~8°Cで1週間まで保存できます。長期保存の際は、キャリアタンパク質(0.1% BSAなど)を含有するバッファーで希釈し、1回使用量ごとに分けて-20~-80°Cで保存することをお勧めします。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
カルタヘナ法
カルタヘナ法
Jan Code
SRP3202-10UG:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Granzymes at a glance.
Journal of cell science, 119(Pt 24), 5011-5014 (2006-12-13)
Respiratory research, 12, 102-102 (2011-08-06)
Modified function of immune cells in nasal secretions may play a role in the enhanced susceptibility to respiratory viruses that is seen in smokers. Innate immune cells in nasal secretions have largely been characterized by cellular differentials using morphologic criteria
The Journal of clinical investigation, 125(12), 4612-4624 (2015-11-10)
Mutations of the gene encoding four-and-a-half LIM domain 1 (FHL1) are the causative factor of several X-linked hereditary myopathies that are collectively termed FHL1-related myopathies. These disorders are characterized by severe muscle dysfunction and damage. Here, we have shown that
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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