コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

資料

安全性情報

SML3056

Sigma-Aldrich

Bevantolol Hydrochloride

≥98% (HPLC)

別名:

1-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)amino]-3-(m-tolyloxy)-2-propanol hydrochloride, 2-Propanol,1-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-methylphenoxy)-, hydrochloride (1:1), CI 775, Cl 775, NC 1400, Ranestol, Sentiloc, Vantol

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C20H27NO4 · HCl
CAS番号:
42864-78-8
分子量:
381.89
MDL番号:
MFCD00941389
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

色

white to beige

溶解性

H2O: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC(COC1=CC=CC(C)=C1)CNCCC2=CC(OC)=C(C=C2)OC.Cl

InChI

1S/C20H27NO4.ClH/c1-15-5-4-6-18(11-15)25-14-17(22)13-21-10-9-16-7-8-19(23-2)20(12-16)24-3;/h4-8,11-12,17,21-22H,9-10,13-14H2,1-3H3;1H

InChI Key

FJTKCFSPYUMXJB-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

Bevantolol is orally available, anti-hypertension agent that acted as both a beta blocker and a calcium channel blocker. Bevantolol is a beta 1 (β1) adrenoceptor antagonist with alpha1 (α1)-adrenoceptor partial antagonist activity. Bevantolol had no effect on the beta-adrenoceptor density and their subtype proportions after chronic administration in rats.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3056-VAR:
SML3056-10MG:
SML3056-BULK:
SML3056-50MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Takahiro Horinouchi et al.
Life sciences, 81(5), 399-404 (2007-07-14)
Recently, tissue segment binding method with a hydrophilic radioligand [(3)H]-CGP12177 was developed to detect plasma membrane beta-adrenoceptors in rat heart (Horinouchi et al., 2006). In the present study, propranolol (40 mg kg(-1) day(-1)), atenolol (40 mg kg(-1) day(-1)) and bevantolol
Barbara Malinowska et al.
British journal of pharmacology, 139(8), 1548-1554 (2003-08-19)
1. Atypical beta-adrenoceptors resistant to propranolol, but blocked by bupranolol, increase contractile force and/or frequency of the heart in humans and rats. We compared the potencies of the enantiomers of bupranolol and examined the possible effects of seven bupranolol analogues
Gavin W K Wong et al.
The Cochrane database of systematic reviews, 3, CD007451-CD007451 (2016-03-11)
Beta blockers are commonly used to treat hypertension. The blood pressure reading is the primary tool for physicians and patients to assess the efficacy of the treatment. The blood pressure lowering effect of beta-1 selective blockers is not known. To
David J Augeri et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(15), 5025-5037 (2005-07-22)
Efforts to further elucidate structure-activity relationships (SAR) within our previously disclosed series of beta-quaternary amino acid linked l-cis-4,5-methanoprolinenitrile dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors led to the investigation of vinyl substitution at the beta-position of alpha-cycloalkyl-substituted glycines. Despite poor systemic exposure

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）