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Merck

SML2674

Sigma-Aldrich

Ki20227

≥98% (HPLC)

別名:

Ki 20227, N-[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-methoxyphenyl]-N′-[1-(2-thiazolyl)ethyl]urea, N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-methoxyphenyl}-N′-[1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]urea

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H24N4O5S
CAS番号:
分子量:
480.54
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C24H24N4O5S/c1-14(23-26-9-10-34-23)27-24(29)28-17-6-5-15(11-20(17)30-2)33-19-7-8-25-18-13-22(32-4)21(31-3)12-16(18)19/h5-14H,1-4H3,(H2,27,28,29)

InChI Key

SHPFDGWALWEPGS-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

Ki20227 is an orally active, potent and selective M-CSF receptor c-Fms (CSF-1R) tyrosine kinase inhibitor (IC50 = 2 nM vs. 12 nM/KDR, 451 nM/c-Kit, 217 nM/PDGFβ; >1 μM/BTK, EGFR, FGFR2, FLT3, Fyn, Met, c-Src, PKA, PKCα) that inhibits M-CSF-dependent (50 ng/mL) c-Fms phosphorylation (by >90% at 10 nM; RAW264.7) and cell growth (IC50 = 14 nM; M-NFS-60). Ki20227 prevents osteolysis in a rat model of bone metastasis (50 mg/kg/day p.o.) by inhibiting A375 tumor-induced osteoclast formation and decreases the number of osteoclast-like cells on bone surfaces in ovariectomized rats (20 mg/kg/day p.o.) in vivo.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2674-5MG:
SML2674-25MG:
SML2674-VAR:
SML2674-BULK:


試験成績書(COA)

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