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Merck

SML1400

Sigma-Aldrich

AEE788

≥98% (HPLC)

別名:

6-{4-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl}-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, CID 10297043, NVP-AEE 788, [6-[4-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-((R)-1-phenylethyl)amine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C27H32N6
CAS番号:
分子量:
440.58
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

H2O: 10 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

C[C@H](C1=CC=CC=C1)NC2=C3C(NC(C4=CC=C(CN5CCN(CC)CC5)C=C4)=C3)=NC=N2

InChI

1S/C27H32N6/c1-3-32-13-15-33(16-14-32)18-21-9-11-23(12-10-21)25-17-24-26(28-19-29-27(24)31-25)30-20(2)22-7-5-4-6-8-22/h4-12,17,19-20H,3,13-16,18H2,1-2H3,(H2,28,29,30,31)/t20-/m1/s1

InChI Key

OONFNUWBHFSNBT-HXUWFJFHSA-N

遺伝子情報

生物化学的/生理学的作用

AEE788 is an orally available and potent dual family of human EGFR and VEGFR receptor tyrosine kinase inhibitor that exhibits potent antitumor and antiangiogenic activity.

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Rintu Thomas et al.
International journal of molecular sciences, 20(10) (2019-05-28)
Inhibiting the tyrosine kinase activity of epidermal growth factor receptor (EGFR) using small molecule tyrosine kinase inhibitors (TKIs) is often ineffective in treating cancers harboring wild-type EGFR (wt-EGFR). TKIs are known to cause dimerization of EGFR without altering its expression

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