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Merck

SML0272

Sigma-Aldrich

エチフォキシン 塩酸塩

≥98% (HPLC)

別名:

6-クロロ-2-(エチルアミノ)-4-メチル-4-フェニル-4H-3,1-ベンゾオキサジン 塩酸塩, 6-クロロ-2-N-エチル-4-メチル-4-フェニル-4H-3,1-ベンゾオキサジン-2-アミン 塩酸塩, HOE-36801 塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H17ClN2O · HCl
CAS番号:
分子量:
337.24
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

DMSO: ≥5 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

Cl.CCNC1=Nc2ccc(Cl)cc2C(C)(O1)c3ccccc3

InChI

1S/C17H17ClN2O.ClH/c1-3-19-16-20-15-10-9-13(18)11-14(15)17(2,21-16)12-7-5-4-6-8-12;/h4-11H,3H2,1-2H3,(H,19,20);1H

InChI Key

SCBJXEBIMVRTJE-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

エチホキシン塩酸塩は、α細胞株(αTC1)におけるインスリン発現に対する自身の作用を検討するためのγ-アミノ酪酸(GABA)受容体作動薬として用いられています。

生物化学的/生理学的作用

エチフォキシンは、軸索再生を促進する抗不安抗けいれん薬です。エチフォキシンは、ベンゾジアゼピンとは異なる標的部位であるGABAA受容体複合体のβ2およびβ3サブユニットに結合し、以前は末梢またはミトコンドリアのベンゾジアゼピン受容体として知られていた輸送体タンパク質(18 kDa)TSPOに結合します。 TSPOは、コレステロールをミトコンドリア外膜からミトコンドリア内膜に運びます。これはステロイド合成の律速段階です。 その抗不安作用にはGABAA受容体とTSPOが関与しますが、エチフォキシンの神経再生作用には主にTSPOが関与します。′

特徴および利点

この化合物はHandbook of Receptor Classification and Signal TransductionのGABAA Receptorsのページに取り上げられています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください
この化合物は、神経科学研究に主眼を置いた製品です。神経科学で取り上げられる製品をもっとお探しになりたい方はここをクリック。他の研究分野用の生理活性小分子についてさらに詳しくお知りになりたいときはsigma.com/discover-bsmをクリックしてください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0272-VAR:
SML0272-50MG:
SML0272-BULK:
SML0272-10MG:


試験成績書(COA)

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Hui Zhang et al.
Brain research bulletin, 165, 178-184 (2020-10-20)
The translocator protein (TSPO), once known as peripheral-type benzodiazepine receptor, was reported to be related with several physiological functions. Etifoxine is a clinically available anxiolytic drug, and has recently shown neuroprotective effects as a TSPO ligand. The aim of the
Artemisinins target GABAA receptor signaling and impair alpha cell identity
Li J, et al.
Cell, 168(1-2), 86-100 (2017)
Jin Li et al.
Cell, 168(1-2), 86-100 (2016-12-06)
Type 1 diabetes is characterized by the destruction of pancreatic β cells, and generating new insulin-producing cells from other cell types is a major aim of regenerative medicine. One promising approach is transdifferentiation of developmentally related pancreatic cell types, including glucagon-producing

資料

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