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Merck

SAB4200597

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FMR1 antibody produced in mouse

clone FMR2.5, hybridoma cell culture supernatant

別名:

FMRP, FRAXA, POF, POF1, fragile X mental retardation 1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

FMR2.5, monoclonal

形状

buffered aqueous solution

分子量

~71 kDa

化学種の反応性

rat, human, mouse, hamster

濃度

~1 mg/mL

テクニック

flow cytometry: 2.0-5.0 μg/test using HeLa cells
immunoblotting: 1.0-2.0  μg/mL using HepG2 total cell extracts.
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: 5-10 μg/mL using HepG2 cells.

アイソタイプ

IgG1

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... FMR1(2332)
mouse ... Fmr1(14265)
rat ... Fmr1(24948)

関連するカテゴリー

詳細

Monoclonal Anti-FMR1 (mouse IgG1 isotype) is derived from the hybridoma FMR2.5 produced by the fusion of mouse myeloma cells and splenocytes from BALB/c mice immunized with a synthetic peptide. Fragile X mental retardation 1 (FMR1) is encoded by the gene mapped to human chromosome Xq27.3q28. FMR1 localizes to both the nucleus and the cytoplasm.

特異性

Monoclonal Anti- FMR1 recognizes human, hamster, rat and mouse FMR1.

免疫原

synthetic peptide corresponding to a sequence at the C-terminal region of human FMR1

アプリケーション

Monoclonal Anti-FMR1 antibody produced in mouse may be used in:
  • immunoblotting
  • immunocytochemistry
  • immunofluorescence
  • flow cytometry

生物化学的/生理学的作用

Fragile X mental retardation 1 (FMR1) protein functions as an RNA-binding protein that associates with polyribosomes and is a likely component of a messenger ribonuclear protein (mRNP) particle. Since, FMR1 contains both a nuclear localization signal and a nuclear export signal it is also implicated in nucleocytoplasmic transport. Mutation in the gene leads to the development of fragile X mental retardation (FXMR) syndrome.

物理的形状

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

保管および安定性

For extended storage, freeze at 20 °C in working aliquots. Repeated freezing and thawing, or storage in “frost-free” freezers, is not recommended. If slight turbidity occurs upon prolonged storage, clarify the solution by centrifugation before use. Working dilution samples should be discarded if not used within 12 hours.

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SAB4200597-VAR:
SAB4200597-BULK:
SAB4200597-200UL:


試験成績書(COA)

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Familial interstitial Xq27.3q28 duplication encompassing the FMR1 gene but not the MECP2 gene causes a new syndromic mental retardation condition
Rio M,et al.
European Journal of Human Genetics, 18, 285-285 (2010)
FMRP Associates with Polyribosomes as an mRNP, and the I304N Mutation of Severe Fragile X Syndrome Abolishes This Association
Feng Y, et al.
Molecular Cell, 1, 109-118 (1997)
Fragile X Mental Retardation Protein FMRP Binds mRNAs in the Nucleus
Kim M, et al.
Molecular and Cellular Biology, 29, 214-228 (2009)
Kan Yang et al.
Cell reports, 37(5), 109939-109939 (2021-11-04)
Autism spectrum disorder (ASD) is a highly heritable neurodevelopmental disorder, causing defects of social interaction and repetitive behaviors. Here, we identify a de novo heterozygous gene-truncating mutation of the Sentrin-specific peptidase1 (SENP1) gene in people with ASD without neurodevelopmental delay.

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