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Merck

P0627

Sigma-Aldrich

PTH-glycine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C9H8N2OS
CAS番号:
分子量:
192.24
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

保管温度

−20°C

SMILES記法

O=C1CNC(=S)N1c2ccccc2

InChI

1S/C9H8N2OS/c12-8-6-10-9(13)11(8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,13)

InChI Key

ZZRIQDWDJVLELF-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

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ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P0627-100MG:
P0627-VAR:
P0627-1G:
P0627-250MG:
P0627-BULK:
P0627-500MG:
P0627-50MG:


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Sumanta K Pal et al.
Expert opinion on pharmacotherapy, 14(5), 679-685 (2013-02-28)
The FDA approval of docetaxel for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in 2005 marked a major milestone, as it was the first approved agent for this disease that demonstrated a survival advantage in Phase III assessment of this disease. Since
Enzalutamide (Xtandi) for prostate cancer.
The Medical letter on drugs and therapeutics, 55(1411), e20-e20 (2013-03-08)
Manoj P Menon et al.
Current oncology reports, 15(2), 69-75 (2013-01-24)
Enzalutamide, formerly known as MDV3100, is an oral second generation androgen receptor (AR) inhibitor that was chosen from a screen of agents and shown in preclinical studies to have greater affinity for the AR than its predecessors without any agonistic
Y S Ha et al.
Drugs of today (Barcelona, Spain : 1998), 49(1), 7-13 (2013-01-31)
Castration-resistant prostate cancer (CRPC) remains a major clinical challenge, given the mechanistic heterogeneity due to a complex signal transduction network. Enzalutamide (MDV-3100), recently approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) at a dose of 160 mg/day for the
[The molecular mechanisms of resistance to androgen deprivation therapy in prostate cancer].
Takeo Kosaka et al.
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 70 Suppl 8, 353-359 (2013-03-22)

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