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Merck
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資料

安全性情報

M7008

Sigma-Aldrich

4-メチルウンベリフェリル-β-D-キシロピラノシド

β-xylosidase substrate, fluorogenic, ≥98% (HPLC), powder

別名:

4-メチルウンベリフェリル β-D-キシロシド

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C15H16O7
CAS番号:
6734-33-4
分子量:
308.28
Beilstein:
39934
EC Number:
229-784-4
MDL番号:
MFCD00037607
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
24897133
NACRES:
NA.32

product name

4-メチルウンベリフェリル-β-D-キシロピラノシド, β-xylosidase substrate

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

溶解性

pyridine: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC1=CC(=O)Oc2cc(O[C@@H]3OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)ccc12

InChI

1S/C15H16O7/c1-7-4-12(17)22-11-5-8(2-3-9(7)11)21-15-14(19)13(18)10(16)6-20-15/h2-5,10,13-16,18-19H,6H2,1H3/t10-,13+,14-,15+/m1/s1

InChI Key

JWIYLOHVJDJZOQ-KAOXEZKKSA-N

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基質

β-キシロシダ-ゼの基質。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M7008-25MG:
M7008-BULK:
M7008-1G:
M7008-VAR:
M7008-250MG:
M7008-100MG:

試験成績書（COA）

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A Molténi et al.
Cell and tissue research, 295(3), 523-536 (1999-02-18)
Matrix and cell surface proteoglycans (PGs) may play important roles in the control of cellular actions of heparan-binding growth factors such as fibroblast growth factor (FGF) during chondrogenesis and osteogenesis. In this study, we used 4-methylumbelliferyl-beta-d-xyloside, an inhibitor of PG
K Takagaki et al.
Journal of biochemistry, 109(4), 514-519 (1991-04-01)
Human skin fibroblasts were incubated in the presence of a fluorogenic xyloside, 4-methylumbelliferyl beta-D-xyloside. Three fluorogenic components were isolated and purified from the culture medium by gel permeation high-performance liquid chromatography. Their structures were then characterized by enzymatic digestion, fast-atom-bombardment
T Nakamura et al.
The Biochemical journal, 304 ( Pt 3), 731-736 (1994-12-15)
Human skin fibroblasts were cultured in the presence of 4-methylumbelliferyl-beta-D-xyloside (Xyl-MU) using a mass-culture system with a microcarrier. The structures of Xyl-MU-induced sugars purified from the dialysable fraction of the incubation medium were investigated. In addition to glycosaminoglycans the elongation
Julie Nigro et al.
The Journal of biological chemistry, 284(25), 16832-16839 (2009-04-07)
The importance of the pathological changes in proteoglycans has driven the need to study and design novel chemical tools to control proteoglycan synthesis. Accordingly, we tested the fluorinated analogue of glucosamine (4-fluoro-N-acetyl-glucosamine (4-F-GlcNAc)) on the synthesis of heparan sulfate (HS)
J E Silbert et al.
The Biochemical journal, 296 ( Pt 1), 119-126 (1993-11-15)
Mouse mastocytoma cells were cultured in medium containing [3H]GlcN and concentrations of [35S]sulphate varying from 0.01 to 0.5 mM. Intracellular [35S]sulphate incorporation increased severalfold from the lowest concentrations, reaching a maximum at 0.1-0.2 mM, whereas incorporation of [3H]hexosamine remained constant
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