アッセイ
>97% (GC)
屈折率
n20/D 1.433 (lit.)
bp
84-87 °C/0.1 mmHg (lit.)
密度
1.105 g/mL at 25 °C (lit.)
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CCOP(=O)(C[N+]#[C-])OCC
InChI
1S/C6H12NO3P/c1-4-9-11(8,6-7-3)10-5-2/h4-6H2,1-2H3
InChI Key
ICURVXBGGDVHDT-UHFFFAOYSA-N
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アプリケーション
以下の用途に用いる反応剤です。
- 銅触媒付加環化反応
- フルクトース-1,6-ビスホスファターゼの阻害により糖尿病動物でのグルコースを低減させる、経口投与可能なジアミドプロドラッグの合成
- 植物病原体に対する抗真菌薬であるステロール類縁体の合成
- 立体選択的Ugi四成分縮合とそれに続く縮合環化反応に基づくイソシアニド化学により合成された、ステロイド性2,5-ジケトピペラジン類の不斉合成
- Passerini反応
Precursor for synthesis of phosphonic acid analogs of α-amino acids.
以下による置換
製品番号
詳細
価格
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Synthesis, 219-219 (1984)
Synthesis, 1033-1033 (1984)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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