おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
製品種目
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形状
buffered aqueous glycerol solution
化学種の反応性
human
テクニック
immunohistochemistry: 1:50- 1:200
免疫原配列
SETSSTKLSHIDEYISSSPTYQTVPDFQRVQITGDYASGVTVEDFEIVCKGLYRALCIREKYMQKSFQRFPKTPSKYLRNIDGEAWVANE
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... AMPD1(270)
詳細
The AMPD1 gene is mapped to human chromosome 1p13.2. The N-terminal region is critical for the functionality of AMPD1 and the C-terminal region is conserved among other isoforms.
免疫原
アデノシン一リン酸デアミナーゼ1(アイソフォームM)のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。
アプリケーション
Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト (www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験の プロトコール およびPrestige抗体、HPAに関する情報は sigma.com/prestigeをご覧ください。
生物化学的/生理学的作用
Adenosine monophosphate deaminase 1 (AMPD1) enzyme catalyses the formation of inosine monophosphate from adenosine monophosphate. Mutations in the AMPD1 gene is associated with autism disorders. Polymorphisms in AMPD1 gene is implicated in myoadenylate deaminase deficiency. Individuals having mutations in AMPD1 gene show impairment in exercise capacity.
特徴および利点
Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.
Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
- IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
- Protein array of 364 human recombinant protein fragments.
関連事項
Corresponding Antigen APREST76607
物理的形状
PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。
法的情報
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
HPA026478-25UL:
HPA026478-100UL:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Frequency of the C34T mutation of the AMPD1 gene in world-class endurance athletes: does this mutation impair performance?
Journal of Applied Physiology, 98(6), 2108-2112 (2005)
A G468-T AMPD1 mutant allele contributes to the high incidence of myoadenylate deaminase deficiency in the Caucasian population
Neuromuscular Disorders, 12(6), 558-565 (2002)
AMPD1 functional variants associated with autism in Han Chinese population
European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience, 265(6), 511-517 (2015)
Identification of functional domains in AMPD1 by mutational analysis
Biochemical and Biophysical Research Communications, 205(2), 1010-1017 (1994)
Molecular psychiatry, 19(11), 1212-1219 (2013-11-06)
Autism is a highly heritable neurodevelopmental disorder, and known genetic variants, mostly rare, account only for a small proportion of cases. Here we report a genome-wide association study on autism using two Chinese cohorts as gene discovery (n=2150) and three
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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