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Merck

H3899

Sigma-Aldrich

D-ホモシステインスルフィン酸

≥98% (TLC)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C4H9NO4S
CAS番号:
分子量:
167.18
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

アッセイ

≥98% (TLC)

保管温度

−20°C

SMILES記法

NC(CCS(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO4S/c5-3(4(6)7)1-2-10(8)9/h3H,1-2,5H2,(H,6,7)(H,8,9)

InChI Key

PDNJLMZEGXHSCU-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

Potent, fast-acting NMDA glutamate receptor agonist.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

H3899-VAR:
H3899-100MG:
H3899-BULK:
H3899-25MG:
H3899-10MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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W Morishita et al.
Journal of neurophysiology, 82(5), 2556-2564 (1999-11-24)
Depolarization-induced suppression of inhibition (DSI) is a process whereby brief approximately 1-s depolarization to the postsynaptic membrane of hippocampal CA1 pyramidal cells results in a transient suppression of GABA(A)ergic synaptic transmission. DSI is triggered by a postsynaptic rise in [Ca(2+)](in)
H Sugiyama et al.
Neuron, 3(1), 129-132 (1989-07-01)
Three major subtypes of glutamate receptors that are coupled to cation channels are known. Recently an additional subtype that is coupled to G proteins and stimulates inositol phospholipid metabolism (the metabotropic glutamate receptor) has been proposed. The pharmacological characteristics of
M Bouvier et al.
The Journal of physiology, 444, 441-457 (1991-12-01)
1. The effect of sulphur-containing analogues of glutamate and aspartate on the membrane current of glial cells was studied by whole-cell clamping Müller cells isolated from the salamander retina. 2. L-Cysteic acid (CA), L-cysteinesulphinic acid (CSA), L-homocysteic acid (HCA), L-homocysteinesulphinic
Homocysteic acid, an endogenous agonist of NMDA-receptor: release, neuroactivity and localization.
M Cuénod et al.
Advances in experimental medicine and biology, 203, 253-262 (1986-01-01)
G A Thompson et al.
Neuropharmacology, 34(8), 857-863 (1995-08-01)
Depolarizations induced by a range of amino acids including some sulphur-containing excitatory transmitter candidates were evoked from motoneurones in the neonatal rat spinal cord under conditions that precluded activation of known ionotropic glutamate receptors. The responses could be partially and

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