G5797

GSK0660

≥98% (HPLC)

• 別名: 3-(((2-メトキシ-4-(フェニルアミノ)フェニル)アミノ]スルホニル)-2-チオフェンカルボン酸メチルエステル
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₉H₁₈N₂O₅S₂
• CAS番号: 1014691-61-2
• 分子量: 418.49
• MDL番号: MFCD12828770
• UNSPSCコード: 12352203
• PubChem Substance ID: 329799945
• NACRES: NA.77

特性

• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• 形状: powder
• 色: white to beige
• 溶解性: DMSO: 10 mg/mL, clear
• オーガナイザー: GlaxoSmithKline
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: COC(=O)c1sccc1S(=O)(=O)Nc2ccc(Nc3ccccc3)cc2OC
• InChI: 1S/C19H18N2O5S2/c1-25-16-12-14(20-13-6-4-3-5-7-13)8-9-15(16)21-28(23,24)17-10-11-27-18(17)19(22)26-2/h3-12,20-21H,1-2H3
• InChI Key: NDFKBGWLUHKMFY-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

GSK0660は、酸素誘導網膜症における抗血管新生作用を持っています。また、ヒト網膜毛細管内皮細胞（HRMEC）における腫瘍壊死因子-α（TNFα）誘導性炎症を調節します。

アプリケーション

GSK0660は、肥大におけるベザフィブラート（BZA）の影響を調べる研究に使用されています。

生物化学的／生理学的作用

GSK0660はPPARβ/δの強力なアンタゴニストであり、pIC50値は6.8(160 nM)です。GSK0660は、PPARαとPPARγに対する作用がほとんどなく、IC50値は10 μM以上です。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transductionの核内受容体（PPAR）のページに掲載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください。

本化合物は、GlaxoSmithKline社によって開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品および医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

本化合物は遺伝子調節研究用の注目製品です。他の遺伝子調節製品についてはこちらをクリックしてください。他の研究分野における生理活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)