G111000

DMT-dG(ib) ホスホロアミダイト

• 別名: DMT-dG(ib)アミダイト, N-(2-メチル-1-オキソプロピル)-5'-O-[ビス（4-メトキシフェニル）フェニルメチル]-2'-デオキシグアノシン、3'-[2-シアノメチル N,N-ビス（1-メチルエチル）ホスホルアミダイト], N2-イソブチリル-5'-O-(4,4'-ジメトキシトリチル)-2'-デオキシグアノシン-3'-O-[O-(2-シアノエチル)-N,N'-ジイソプロピルホスホロアミダイト], グアノシン、5'-O-[ビス(4-メトキシフェニル)フェニルメチル]-2'-デオキシ-N-(2-メチル-1-オキソプロピル)-、3'-[2-シアノエチル N,N-ビス(1-メチルエチル)ホスホラミダイト]
• 実験式（ヒル表記法）: C₄₄H₅₄N₇O₈P
• CAS番号: 93183-15-4
• 分子量: 839.92
• MDL番号: MFCD00055147
• UNSPSCコード: 41116107
• PubChem Substance ID: 329799720
• NACRES: NA.51

特性

• 由来生物: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• 品質水準: 200
• タイプ: for DNA synthesis
• 製品種目: Proligo Reagents
• アッセイ: ≥99% (³¹P-NMR); ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• 形状: powder or granules
• テクニック: oligo synthesis: suitable
• 不純物: ≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer)
• 色: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• 核酸プロファイル: base: deoxyguanosine; base protecting group: isobutyryl; 2' protecting group: none; 5' protecting group: DMT; deprotection: standard
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4C(=O)NC(NC(=O)C(C)C)=Nc34)(c5ccccc5)c6ccc(OC)cc6
• InChI: 1S/C44H54N7O8P/c1-28(2)41(52)48-43-47-40-39(42(53)49-43)46-27-50(40)38-25-36(59-60(57-24-12-23-45)51(29(3)4)30(5)6)37(58-38)26-56-44(31-13-10-9-11-14-31,32-15-19-34(54-7)20-16-32)33-17-21-35(55-8)22-18-33/h9-11,13-22,27-30,36-38H,12,24-26H2,1-8H3,(H2,47,48,49,52,53)/t36-,37+,38+,60?/m0/s1
• InChI Key: FDRMKYVTIFSDPR-MMROLVBFSA-N

詳細

詳細

DMT-dG(ib)ホスホロアミダイトは、DNAホスホロアミダイトのグループに属します。主な特徴は以下のとおりです：

• 環外アミン機能は、ベンゾイル基(dA(bz)およびdC(bz))またはイソブチリル基(dG(ib))で保護。
• 推奨される切断および脱保護条件は、標準的な塩基部保護オリゴヌクレオチドでは、濃縮アンモニア溶液を用いて55°Cで8時間または室温で24時間。
• ProligoのDNAホスホロアミダイトの高いカップリング効率により、高収率で高品質のオリゴヌクレオチドを取得可能。