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Merck
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主要文書

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安全性情報

E139

Sigma-Aldrich

BQ-3020

≥90%, powder

別名:

N-Acetyl-[Ala11,15]-Endothelin 1 fragment 6-21

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C96H140N20O25S
CAS番号:
143113-45-5
分子量:
2006.32
MDL番号:
MFCD00236977
UNSPSCコード:
12352200

アッセイ

≥90%

形状

powder

色

white

UniProtアクセッション番号

P05305

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](Cc3ccc(O)cc3)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(C)=O)C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](Cc4c[nH]c5ccccc45)C(O)=O

遺伝子情報

human ... EDN1(1906)

Amino Acid Sequence

Ac-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

生物化学的／生理学的作用

Selective ETB endothelin receptor agonist.

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H300 + H330

危険有害性の分類

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

E139-VAR:
E139-BULK:
E139-200UG:

試験成績書（COA）

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A P Davenport et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 22 Suppl 8, S22-S25 (1993-01-01)
Our aim was to characterize and determine the function of endothelin (ET) receptor subtypes in human vascular tissue. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction with nested oligonucleotide primers detected the presence of mRNA encoding both ETA and ETB receptors in the media
M Ihara et al.
Life sciences, 51(6), PL47-PL52 (1992-01-01)
A linear endothelin (ET) analog, N-acetyl-LeuMetAspLysGluAlaValTyrPheAlaHisLeu-AspIleIleTrp (BQ-3020), is highly selective for ETB receptors. BQ-3020 displaces [125I]ET-1 binding to ETB receptors (nonselective to ET isopeptides) in porcine cerebellar membranes (IC50: 0.2nM) at a concentration 4,700 times lower than that to ETA
U Ekelund et al.
British journal of pharmacology, 112(3), 887-894 (1994-07-01)
1. This paper describes, in quantitative terms, the in vivo effects of two selective ETB-receptor agonists (IRL 1620 and BQ 3020) on vascular resistance (tone) in the following consecutive sections of the vascular bed of sympathectomized cat skeletal muscle: large-bore
Phuong N Quang et al.
Pain, 149(2), 254-262 (2010-03-09)
Endothelin-1 (ET-1) produced by various cancers is known to be responsible for inducing pain. While ET-1 binding to ETAR on peripheral nerves clearly mediates nociception, effects from binding to ETBR are less clear. The present study assessed the effects of
Peter Johnström et al.
Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 231(6), 736-740 (2006-06-03)
The endothelin (ET) receptor system has been shown to play a role in a number of vascular diseases. We have synthesized 18F-and 11C-labeled radioligands to enable in vivo imaging of the fundamental processes involved in ET receptor pharmacology in normal
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