コンテンツへスキップ
Merck

D8696

Sigma-Aldrich

DMH4

>99.0% (HPLC)

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H24 N4O2
CAS番号:
分子量:
400.47
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

>99.0% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

off-white to brown

溶解性

DMSO: 20 mg/mL

オーガナイザー

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C1CN(CCO1)CCOc2ccc(cc2)-c3cnc4c(cnn4c3)-c5ccccc5

InChI

1S/C24H24N4O2/c1-2-4-20(5-3-1)23-17-26-28-18-21(16-25-24(23)28)19-6-8-22(9-7-19)30-15-12-27-10-13-29-14-11-27/h1-9,16-18H,10-15H2

InChI Key

SKZQZGSPYYHTQG-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

DMH4は、強力なVEGFインヒビターであり、血管新生インヒビターでもあります。選択的VEGFインヒビターであり、AMPKに対するIC50が8000 nMであるのに比べて、VEGFRに対するIC50は161 nMです。構造的に類似している選択的BMPインヒビターのDMH1とは異なり、DMH4はBMPに対してほとんど親和性を示さず、BMPR-Iに対するIC50は3500 nMです。

特徴および利点

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D8696-25MG:
D8696-VAR:
D8696-BULK:
D8696-5MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Eric M Erkenbrack et al.
Journal of experimental zoology. Part B, Molecular and developmental evolution, 328(5), 423-432 (2017-05-26)
Comparative studies of early development in echinoderms are revealing the tempo and mode of alterations to developmental gene regulatory networks and to the cell types they specify. In euechinoid sea urchins, skeletogenic mesenchyme (SM) ingresses prior to gastrulation at the
Zaheer Ali et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 39(7), 1402-1418 (2019-06-27)
Objective- Pathological neovascularization is crucial for progression and morbidity of serious diseases such as cancer, diabetic retinopathy, and age-related macular degeneration. While mechanisms of ongoing pathological neovascularization have been extensively studied, the initiating pathological vascular remodeling (PVR) events, which precede
Sungwoon Lee et al.
The Journal of clinical investigation, 127(2), 457-471 (2016-12-20)
Controlled angiogenesis and lymphangiogenesis are essential for tissue development, function, and repair. However, aberrant neovascularization is an essential pathogenic mechanism in many human diseases, including diseases involving tumor growth and survival. Here, we have demonstrated that mice deficient in C-type
Liheng Shi et al.
Biochimica et biophysica acta, 1853(5), 1154-1164 (2015-02-24)
We previously identified peptide Lv, a novel bioactive peptide that enhances the activity of L-type voltage-gated calcium channels (L-VGCCs) in cone photoreceptors. In this study, we verified that peptide Lv was able to augment L-VGCC currents in cardiomyocytes, as well

資料

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)