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Merck

C8124

Sigma-Aldrich

CH-223191

≥98% (HPLC), powder, AhR antagonist

別名:

1-メチル-N-[2-メチル-4-[2-(2-メチルフェニル)ジアゼニル]フェニル-1H-ピラゾール-5-カルボキサミド, 2-メチル-2H-ピラゾール-3-カルボン酸(2-メチル-4-o-トリルアゾ-フェニル)-アミド

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出荷可能日2025年4月07日詳細


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H19N5O
CAS番号:
分子量:
333.39
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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製品名

CH-223191,

アッセイ

≥98% (HPLC)

品質水準

フォーム

powder

orange-brown

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cc1cc(ccc1NC(=O)c2ccnn2C)\N=N\c3ccccc3C

InChI

1S/C19H19N5O/c1-13-6-4-5-7-17(13)23-22-15-8-9-16(14(2)12-15)21-19(25)18-10-11-20-24(18)3/h4-12H,1-3H3,(H,21,25)/b23-22+

InChI Key

LKTNEXPODAWWFM-GHVJWSGMSA-N

アプリケーション

CH-223191は、HepaRG細胞、[1] TH17-IL-10+細胞[2]および原形質類器官に対し、アリル炭化水素受容体(AHR)アンタゴニストとして使用されています。[3]

生物化学的/生理学的作用

CH-223191は、アリール炭化水素受容体(AhR)の強力かつ特異的なアンタゴニストです。
CH-223191は、アリール炭化水素受容体(AhR)の強力かつ特異的なアンタゴニストです。TCDDが介在する核トランスロケーションやDNAとAhRの結合を阻止し、TCDD誘導性のルシフェラーゼ活性を30 nMのIC50値で阻害します。高濃度ではアゴニスト活性を示す他のAhRアンタゴニストとは異なり、CH-223191は濃度100 μMの場合でもAhR依存性の転写を刺激しません。また、AhRに特異的であり、他の一部のアンタゴニストにみられるようなエストロゲン受容体に対する親和性は示していません。

特徴および利点

本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)の核内受容体(非ステロイド)のページに収載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください
本化合物は、遺伝子調節研究用製品に記載されています。他の遺伝子調節製品を探す場合は、ここをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C8124-5MG:
C8124-BULK:
C8124-VAR:
C8124-IP:
C8124-25MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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