C6895

セファクロル

• 別名: 7-(D-2-Amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₅H₁₄ClN₃O₄S
• CAS番号: 53994-73-3
• 分子量: 367.81
• UNSPSC Code: 51283701
• NACRES: NA.85
• PubChem Substance ID: 24278331
• EC Number: 258-909-5
• Beilstein/REAXYS Number: 8176092
• MDL number: MFCD00151471

特性

• form: powder or crystals
• Quality Segment: 200
• antibiotic activity spectrum: Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria
• mode of action: cell wall synthesis | interferes
• SMILES string: N[C@@H](C(=O)N[C@H]1[C@H]2SCC(Cl)=C(N2C1=O)C(O)=O)c3ccccc3
• InChI: 1S/C15H14ClN3O4S/c16-8-6-24-14-10(13(21)19(14)11(8)15(22)23)18-12(20)9(17)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,9-10,14H,6,17H2,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,14-/m1/s1
• InChI key: QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N

詳細

General description

化学構造：β-ラクタム

Application

セファクロルは、尿路感染症、腹腔内感染症、およびHaemophilus influenzae（インフルエンザ菌）感染症の研究に使用されています [1][2][3]。セファクロルは、ヒト腎臓有機アニオンおよびhOAT1、hPEPT1、hPEPT2などのペプチドトランスポーターの機序を研究するため、ならびに細菌の細胞壁ムコペプチド合成に及ぼすペニシリン結合タンパク質の阻害の影響を研究するために使用されます [4]。

セファクロルは、Xenopus laevis（アフリカツメガエル）卵母細胞におけるAaOr7およびAaOr8の異種発現に使用されています。セファクロルは、単離した三叉神経節（TG）および後根神経節（DRG）ニューロンの培養にも使用されています。

Biochem/physiol Actions

セファクロルは、グラム陰性菌およびグラム陽性菌に対して広域スペクトル活性を有する第2世代のセファロスポリンです。セファクロルは、ペニシリン結合タンパク質に結合し、それにより細胞壁合成が阻害され、細胞死を引き起こします。[1]

Other Notes

容器を密閉し、乾燥した換気の良い場所で保管してください。水に溶けにくく、メタノール、クロロホルム、およびベンゼンにほとんど溶けません。

安全性情報

• 保管分類: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 2
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves