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Merck
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安全性情報

B8063

Sigma-Aldrich

BML-210

≥98% (HPLC), powder

別名:

N1-(2-アミノフェニル)-N8-フェニル-オクタンジアミド

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C20H25N3O2
CAS番号:
537034-17-6
分子量:
339.43
MDL番号:
MFCD08062139
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329773304
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to very faintly yellow

溶解性

DMSO: >20 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Nc1ccccc1NC(=O)CCCCCCC(=O)Nc2ccccc2

InChI

1S/C20H25N3O2/c21-17-12-8-9-13-18(17)23-20(25)15-7-2-1-6-14-19(24)22-16-10-4-3-5-11-16/h3-5,8-13H,1-2,6-7,14-15,21H2,(H,22,24)(H,23,25)

InChI Key

RFLHBLWLFUFFDZ-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

BML-210は、HDAC阻害剤です。
BML-210は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤です。A549細胞をBML-210で処理すると、アセチル化ヒストンの濃度が用量依存的に上昇します(EC50 = 36 μM)。HeLa細胞抽出物では、HDAC活性の阻害のIC50値は80 μMです。
BML-210 is a synthetic benzamide and is a potential tumor inhibitor. It is used as a therapeutic agent to treat promyelocytic leukemia. In human leukemia cell lines (NB4, HL-60, THP-1, and K562), BML-210 modulates histone deacetylase and promotes apoptosis. BML-210 favors frataxin expression in neurodegenerative disease Friedreich′s ataxia (FRDA). It interacts with myocyte enhancer factor-2 (MEF2) via hydrogen-bonding and prevents histone deacetylase 4 (HDAC4) binding.

特徴および利点

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

危険有害性情報

H413

注意書き

P273 - P501

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 4

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

B8063-5MG:
B8063-VAR:
B8063-25MG:
B8063-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000185793
0000185792
021M4616V

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The histone deacetylase inhibitor BML-210 influences gene and protein expression in human promyelocytic leukemia NB4 cells via epigenetic reprogramming
Borutinskaite V and Navakauskiene R
International Journal of Molecular Sciences, 16(8), 18252-18269 (2015)
Natalia Sacilotto et al.
Genes & development, 30(20), 2297-2309 (2016-11-30)
Angiogenesis, the fundamental process by which new blood vessels form from existing ones, depends on precise spatial and temporal gene expression within specific compartments of the endothelium. However, the molecular links between proangiogenic signals and downstream gene expression remain unclear.
The novel histone deacetylase inhibitor BML-210 exerts growth inhibitory, proapoptotic and differentiation stimulating effects on the human leukemia cell lines
Savickiene J, et al.
European Journal of Pharmacology, 549(1-3), 9-18 (2006)
Inhibition of the function of class IIa HDACs by blocking their interaction with MEF2
Jayathilaka N, et al.
Nucleic Acids Research, 40(12), 5378-5388 (2012)
Laura Vidal-Sancho et al.
Molecular neurobiology, 57(11), 4549-4562 (2020-08-07)
People suffering from Huntington's disease (HD) present cognitive deficits. Hippocampal dysfunction has been involved in the HD learning and memory impairment, but proteins leading this dysregulation are not fully characterized. Here, we studied the contribution of the family of transcription
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