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Merck
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安全性情報

B138

Sigma-Aldrich

BTCP hydrochloride

別名:

Benocyclidine hydrochloride, N-[1-(Benzo[b]thien-2-yl-cyclohexyl)]piperidine hydrochloride

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C19H25NS · HCl
CAS番号:
112726-66-6
分子量:
335.93
MDL番号:
MFCD00153777
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24278283
NACRES:
NA.77

形状

powder

薬剤管理

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

色

white

溶解性

H2O: >180 mg/mL
ethanol: soluble

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl[H].C1CCN(CC1)C2(CCCCC2)c3cc4ccccc4s3

InChI

1S/C19H25NS.ClH/c1-5-11-19(12-6-1,20-13-7-2-8-14-20)18-15-16-9-3-4-10-17(16)21-18;/h3-4,9-10,15H,1-2,5-8,11-14H2;1H

InChI Key

XBOZTWUGBRZVBP-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... SLC6A3(6531)

生物化学的／生理学的作用

BTCP is a potent and selective blocker of dopamine transport with little affinity for phencyclidine sites.

特徴および利点

This compound is featured on the Biogenic Amine Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

保管分類コード

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

B138-VAR:
B138-BULK:
B138-10MG:
B138-25MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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G Attali et al.
Brain research, 756(1-2), 153-159 (1997-05-09)
The present study was designed to investigate the modulatory effect of gonadal steroids on brain dopamine (DA) and serotonin (5-HT) presynaptic transporters in female and male rats. Female and male rats were castrated and treated with either vehicle or gonadal
C Deleuze-Masquefa et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 9(4), 345-354 (2000-02-09)
1-[1-(2-Benzo[b]thiopheneyl)cyclohexyl]piperidine hydrochloride (BTCP) and cocaine bind to the neuronal dopamine transporter (DAT) to strongly inhibit dopamine (DA) reuptake. Although similar to acute administration, cocaine and BTCP produce sensitization and tolerance, respectively, on chronic administration. We previously found that liver microsomes
W Koek et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 250(3), 1019-1027 (1989-09-01)
Phencyclidine (PCP) inhibits dopamine (DA) uptake and acts as a noncompetitive N-methyl-D-aspartate antagonist by binding to PCP receptors. The PCP analog N-[1-(2-benzo(b)thiophenyl) cyclohexyl]piperidine (BTCP, GK13) is a potent DA uptake inhibitor, but has low affinity for PCP receptors. The behavioral
T Maurice et al.
Journal of neurochemistry, 56(2), 553-559 (1991-02-01)
The phencyclidine (PCP) derivative, [3H]N-[1-(2-benzo[b]thiophenyl)cyclohexyl]piperidine ([3H]BTCP), was used to label in vivo the dopamine uptake complex in mouse brain. The striatum accumulated the highest level of total and specific binding. Drugs which bind to the dopamine uptake site inhibited [3H]BTCP
M Froimowitz et al.
Journal of computer-aided molecular design, 14(2), 135-146 (2000-03-18)
Molecular mechanics calculations using MM3-92 and ab initio quantum mechanical calculations using SPARTAN 5.0 were performed on the structurally similar PCP and BTCP, in which only the latter has a cocaine-like pharmacological profile as a dopamine reuptake blocker. Calculations were
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