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Merck

A9486

Sigma-Aldrich

AG-09/1

≥98% (HPLC)

別名:

2-[(6-メトキシ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)チオ]-N-(4-ニトロフェニル)-アセトアミド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H14N4O4S
CAS番号:
分子量:
358.37
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

yellow to brown

溶解性

DMSO: ≥30 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

COc1ccc2[nH]c(SCC(=O)Nc3ccc(cc3)[N+]([O-])=O)nc2c1

InChI

1S/C16H14N4O4S/c1-24-12-6-7-13-14(8-12)19-16(18-13)25-9-15(21)17-10-2-4-11(5-3-10)20(22)23/h2-8H,9H2,1H3,(H,17,21)(H,18,19)

InChI Key

LYQDSNOFTIZWAX-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

AG-09/1 is a selective formyl peptide receptor 1 (FPR1) agonist; it activates chemotaxis in human neutrophils. Formyl peptide recetors (FPRs) are GPCRs mainly expressed in phagocytic leukocytes but with lower expression in many other cell types. Formyl peptides, act as Alarmins and are released from bacteria and damaged mitochondria, serving as chemoattractants for phagocyte recruitment to sites of inflammation, resulting in immune response. Because the endogenous ligands for FPRs are peptides and arachidonic acid metabolites, there are few small molecule tools for these receptors. A recent HTS of commercially available libraries yielded several FPR-1 selective agonists, of which AG-091 was the most potent. AG-091 induced intracellular calcium flux in FPR-1- but not FPR-2-expressing cells. It also caused chemotaxis and intracellular calcium flux in human leukocytes. AG-091 is a valuable tool for studying FPR1 function in immune and other disease states.

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A9486-BULK:
A9486-VAR:
A9486-25MG:
A9486-5MG:


試験成績書(COA)

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