アッセイ
>98% (HPLC)
フォーム
solid
色
off-white
溶解性
DMSO: soluble 24 mg/mL
H2O: insoluble
SMILES記法
CCS(=O)(=O)Nc1cccc(c1)C(=C2/CCCCC2)\c3cnc[nH]3
InChI
1S/C18H23N3O2S/c1-2-24(22,23)21-16-10-6-9-15(11-16)18(17-12-19-13-20-17)14-7-4-3-5-8-14/h6,9-13,21H,2-5,7-8H2,1H3,(H,19,20)
InChI Key
MTZVJHSZYMWIAG-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... ADRA1D(146)
アプリケーション
A-315456 is a potent and selective α1D-antagonist that may serve as a useful pharmacological ligand to probe the physiological role of the α(1D)-adrenoceptor subtype in normal and disease states.
生物化学的/生理学的作用
α1D-アドレナリンレセプタ-の選択的アンタゴニストです。
特徴および利点
This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
A6351-5MG:
A6351-25MG:
A6351-VAR:
A6351-BULK:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
European journal of pharmacology, 433(1), 123-127 (2002-01-05)
In functional assays, A-315456, N-[3-(cyclohexylidene-(1H-imidazol-4-ylmethyl))phenyl]ethanesulfonamide, behaved as an alpha(1D)-adrenoceptor subtype selective antagonist (pA(2)=8.34) in the rat aorta. It was 83-fold less potent at the alpha(1B)-adrenoceptor subtype expressed in the rat spleen, and was inactive at the alpha(1A)-adrenoceptor subtype expressed in
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)