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Merck

A5883

Sigma-Aldrich

8-アザアデニン

≥99%

別名:

6-アミノ-8-アザプリン, 8-AZA-6-アミノプリン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C4H4N6
CAS番号:
分子量:
136.11
Beilstein:
141551
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:

アッセイ

≥99%

フォーム

powder

mp

>300 °C (lit.)

溶解性

1 M NaOH: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Nc1ncnc2nn[nH]c12

InChI

1S/C4H4N6/c5-3-2-4(7-1-6-3)9-10-8-2/h1H,(H3,5,6,7,8,9,10)

InChI Key

HRYKDUPGBWLLHO-UHFFFAOYSA-N

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詳細

アザアデニンのチミン(およびアザグアニンのシトシン)との塩基対は天然型AT(およびGC)塩基対よりも、最大で7 kcal/molまで、より安定であることが、ab initio計算により見出されました。

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A Sahota et al.
Mutation research, 180(1), 81-87 (1987-09-01)
Spontaneous and ethyl methanesulfate induced mutants of Saccharomyces cerevisiae, with partial and complete deficiency of adenine phosphoribosyltransferase (APRT, EC 2.4.2.7), were isolated by selection for resistance to 8-azaadenine. Matings between totally deficient mutants and tester strain resulted in diploid heterozygotes
G Biagi et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 50(1), 13-19 (1995-01-01)
Comparison of the affinity towards adenosine receptors of 2-phenyl-8-azaadenosines, bearing a lipophilic substituent on N(6), with the corresponding 2-phenyl-8-azaadenines was carried out. The compounds have good A1 affinity and high A1 selectivity. The obtained Ki(rib)/Ki(benz) ratios for A1 receptors, which
Giuliana Biagi et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 57(3), 221-233 (2002-05-07)
erythro-2-Phenyl-9-(2-hydroxy-3-nonyl)adenine and its 8-aza analog were prepared and showed a very high inhibitory activity towards adenosine deaminase (ADA), with Ki 0.55 and 1.67 nM, respectively, and high affinity for A1 adenosine receptors, with Ki 28 and 2.8 nM, respectively. To
D J Chen et al.
Environmental mutagenesis, 4(4), 457-467 (1982-01-01)
A chinese hamster ovary (CHO) cell line heterozygous at the adenine phosphoribosyl transferase (APRT) locus was used for selection of induced mutants resistant to 8-azaadenine (8AA), 6-thioguanine (6TG), ouabain (OUA), emetine (EMT) and diphtheria toxin (DIP). The expression times necessary
A E Simon et al.
Molecular and cellular biology, 3(10), 1703-1710 (1983-10-01)
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