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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C6H14NO5P
CAS番号:
分子量:
211.15
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
アッセイ
≥98% (HPLC)
形状
solid
色
white
SMILES記法
N[C@@H](CCCCP(O)(O)=O)C(O)=O
InChI
1S/C6H14NO5P/c7-5(6(8)9)3-1-2-4-13(10,11)12/h5H,1-4,7H2,(H,8,9)(H2,10,11,12)/t5-/m0/s1
InChI Key
QIOXWRQXHFVNLV-YFKPBYRVSA-N
生物化学的／生理学的作用
L-(+)-2-Amino-6-phosphonohexanoic acid (L-AP6) is an excitatory glutamate analogue that is able to depolarize L-quisqualic acid (QUIS)-sensitized CA1 rat hippocampal neurons.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
A5352-1MG:
A5352-VAR:
A5352-BULK:
A5352-500UG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
M K Schulte et al.
Brain research, 649(1-2), 203-207 (1994-06-27)
Brief exposure of rat hippocampal slices to quisqualic acid (QUIS) sensitizes neurons to depolarization by the alpha-amino-omega-phosphonate excitatory amino acid (EAA) analogues AP4, AP5 and AP6. These phosphonates interact with a novel QUIS-sensitized site. Whereas L-AP4 and D-AP5 cross-react with
L A Chase et al.
Neuroscience, 106(2), 287-301 (2001-09-22)
A brief exposure of hippocampal slices to L-quisqualic acid sensitizes CA1 pyramidal neurons 30-250-fold to depolarization by two classes of excitatory amino acid analogues: (1) those whose depolarizing effects are rapidly terminated following washout, e.g. L-2-amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) and L-2-amino-6-phosphonohexanoic
L A Chase et al.
Toxicology and applied pharmacology, 219(1), 1-9 (2007-01-20)
A brief exposure of hippocampal slices to L-quisqualic acid (QUIS) sensitizes CA1 pyramidal neurons 30- to 250-fold to depolarization by certain excitatory amino acids analogues, e.g., L-2-amino-6-phosphonohexanoic acid (L-AP6), and by the endogenous compound, L-cystine. This phenomenon has been termed
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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