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Merck

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95200

ヒドロキソコバラミン 塩酸塩

≥96% (UV), ≥96% (HPLC)

別名:

ビタミンB12a

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あなたへ/カタログ番号在庫状況単価

この商品について

実験式(ヒル表記法):
C62H89CoN13O15P · HCl
CAS番号:
分子量:
1382.82
NACRES:
NA.79
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352205
EC Number:
261-772-4
MDL number:
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Quality Segment

biological source

synthetic

assay

≥96% (HPLC), ≥96% (UV)

form

powder or crystals

loss

≤12% loss on drying, 20 °C (HV)

color

red to dark red

solubility

methanol: 10 mg/mL at 20 °C, clear, dark red

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.C[C@H](CNC(=O)CC[C@]1(C)[C@@H](CC(N)=O)[C@H]2N([Co+]O)C1=C(C)C3=NC(=CC4=NC(=C(C)C5=N[C@]2(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]5CCC(N)=O)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]4CCC(N)=O)C(C)(C)[C@@H]3CCC(N)=O)OP([O-])(=O)O[C@H]6[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]6CO)n7cnc8cc(C)c(C)cc78

InChI

1S/C62H90N13O14P.ClH.Co.H2O/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;;;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);1H;;1H2/q;;+3;/p-3/t31-,34-,35-,36-,37+,41-,52-,53-,56-,57+,59-,60+,61+,62+;;;/m1.../s1

InChI key

KEHNCSYXYMMUCO-BXSGNKEGSA-K

Application

Vitamin B12a hydrochloride has been used as an antidote for cyanide poisoning.

Biochem/physiol Actions

Vitamin B12 (cobalamin) refers to a group of chemically-related cobalt containing molecules involved in cell processes such as DNA synthesis, fatty acid synthesis, energy production and regulation. The physiologically active forms of vitamin B12 include methylcobalamin and adenosylcobalamin, whereas hydroxocobalamin (vitamin B12a, OHCbl) and cyanocobalamin (CNCbl) are storage and delivery forms. Bacteria-derived hydroxocobalamin (OHCbl) and CNCbl are converted in humans to useful coenzyme forms to support metabolic processes such as mitochondrial methylmalonylcoenzyme A mutase conversion of methylmalonic acid (MMA) to succinate to link lipid and carbohydrate metabolism, and activation of methionine synthase, the rate limiting step in the synthesis of methionine.

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当該品目
H7126B35011324319
assay

≥96% (HPLC), ≥96% (UV)

assay

≥95%

assay

≥99%

assay

-

biological source

synthetic

biological source

-

biological source

synthetic (organic)

biological source

-

form

powder or crystals

form

-

form

powder or crystals

form

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

room temp

storage temp.

−20°C

solubility

methanol: 10 mg/mL at 20 °C, clear, dark red

solubility

-

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

solubility

-

color

red to dark red

color

dark red to brown-red

color

-

color

-


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保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第一種指定化学物質

prtr

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

95200-1G:4.548173965833E12 + 95200-250MG:4.54817396584E12

jan



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