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Merck
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資料

安全性情報

BCR137R

ベンゾ[b]ナフト[1,2-d]チオフェン

BCR®, certified reference material

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C16H10S
CAS番号:
205-43-6
分子量:
234.32
Beilstein:
9635
MDL番号:
MFCD00215942
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329774226
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material

認証

BCR®

メーカー／製品名

JRC

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

c1ccc2c(c1)ccc3sc4ccccc4c23

InChI

1S/C16H10S/c1-2-6-12-11(5-1)9-10-15-16(12)13-7-3-4-8-14(13)17-15/h1-10H

InChI Key

XZUMOEVHCZXMTR-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アナリシスノート

For more information please see:
BCR137R

法的情報

BCR is a registered trademark of European Commission

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

BCR137R-10MG:

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Jose Juan Rodríguez et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(36), 7334-7346 (2012-08-01)
Based on the benzo[b]naphtho[1,2-d]furan and benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene frameworks, a series of ligands with different basic side chains (BSCs) has been synthesized and pharmacologically evaluated. Also, their binding modes have been modelled using docking techniques. It was found that the introduction of
J Jacob et al.
Cancer letters, 32(1), 107-116 (1986-07-01)
Thiaarenes are metabolized by liver microsomes of untreated rats predominantly to sulfones and sulfoxides. After pretreatment of rats with monooxygenase inducers, ring oxidation of thiaarenes is also observed. In case of benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene the formation of a p-quinone takes place. Rat

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