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Merck
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資料

安全性情報

89851

Supelco

β-ストステロールβ-D-グルコシド

analytical standard

別名:

β-ダウコステロール, エレウテロシドA, コリアンドリノール, ダウコステリン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C35H60O6
CAS番号:
474-58-8
分子量:
576.85
UNSPSCコード:
85151701
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

100

アッセイ

≥75.0% (HPLC)

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

food and beverages

フォーマット

neat

SMILES記法

CC[C@H](CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@H](CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)O[C@@H]5OC(CO)[C@@H](O)[C@H](O)C5O)C(C)C

InChI

1S/C35H60O6/c1-7-22(20(2)3)9-8-21(4)26-12-13-27-25-11-10-23-18-24(14-16-34(23,5)28(25)15-17-35(26,27)6)40-33-32(39)31(38)30(37)29(19-36)41-33/h10,20-22,24-33,36-39H,7-9,11-19H2,1-6H3/t21-,22-,24+,25+,26-,27+,28+,29-,30-,31+,32-,33-,34+,35-/m1/s1

InChI Key

NPJICTMALKLTFW-OFUAXYCQSA-N

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詳細

βシトステロールβ-D-グルコシドは、β-シトステロールをアグリコンとして有するステロイドグリコシドです。

アプリケーション

適切な装置技術に関するさらなる情報については製品の分析試験証明書をご参照ください。さらなるサポートについてはTechnical Serviceまでお問い合わせください。

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

その他情報

This compound is commonly found in plants of the genus: triticum withania serenoa

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

681.8 °F

引火点(℃)

361 °C

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

89851-10MG:
89851-VAR:
89851-BULK:

Choose from one of the most recent versions:

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCJ6903
BCCH5037
BCCG4972
BCCC6891
BCBZ6335

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β-シトステロール ≥70%

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PHL82621

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Supelco

47133

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フリーデリン technical grade

Sigma-Aldrich

855022

フリーデリン

フコステロール ≥93%

Sigma-Aldrich

F5379

フコステロール

Huan-Kai Yao et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 34(5), 716-718 (2011-10-01)
To investigate the chemical constituents of Kalopanax septemlobus. Chromatographic techniques including silica gel, gel, semi-preparative HPLC and PTLC as well as recrystallization were employed in the isolation and purification, and the structures were elucidated by spectral analysis and physical and
Qian-Liang Chen et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 34(8), 1214-1216 (2012-01-12)
To systematically study the chemical constituents in the roots of Gentiana dahurica. Various column chromatographic techniques were used for isolation and purification. The structures were elucidated on the basis of spectral data (UV, IR, MS, NMR) and identified by comparing
Jia-ming Sun et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 34(7), 1057-1059 (2011-11-10)
To study the chemical constituents of the aerial part of Ligusticum jeholense. The constituents were isolated by sillica gel column chromatography, Sephadex LH-20 column chromatography and their structures were elucidated by spectral analysis. Seven compounds were separated from the EtOH
Xin-Ping Cheng et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 33(11), 1727-1730 (2011-03-26)
To study the chemical constituents of the root tube from Pteroxygonum giraldii. Column chromatography and spectral analysis were used to isolate and identify the constituents. Ten compounds were isolated and identified as beta-sitosterol (I), beta-sitosterol glucoside (II), 4', 5,5', 7-tetrahydroxy-3'-methoxy-3'-O-alpha-L-arabinopyranosyl
Tang W and Eisenbrand G et al.
Chinese Drugs of Plant Origin: Chemistry, Pharmacology, and Use in Traditional and Modern Medicine (2013)
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