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Merck
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安全性情報

89556

Supelco

Ginkgolide J

analytical standard

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C20H24O10
CAS番号:
107438-79-9
分子量:
424.40
UNSPSCコード:
85151701
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

100

アッセイ

≥90% (HPLC)

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

food and beverages

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[H]C1[C@]2([H])OC(=O)[C@@H](C)[C@]2(O)[C@@]34OC5OC(=O)[C@H](O)C56[C@@H]([C@H](O)[C@@H](OC3=O)[C@@]146)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H24O10/c1-6-12(23)27-7-5-17-11-8(21)9(16(2,3)4)18(17)10(22)13(24)29-15(18)30-20(17,14(25)28-11)19(6,7)26/h6-11,15,21-22,26H,5H2,1-4H3/t6-,7+,8-,9+,10+,11-,15+,17?,18+,19-,20-/m1/s1

InChI Key

LMEHVEUFNRJAAV-XNSMQBOTSA-N

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アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

その他情報

This compound is commonly found in plants of the genus: ginkgo

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

89556-VAR:
89556-BULK:
89556-5MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCF9403
BCCB4856
BCBZ7070
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BCBR1941V

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Ottavio Vitolo et al.
Neurobiology of aging, 30(2), 257-265 (2007-07-21)
A new Ginkgo biloba extract P8A (TTL), 70% enriched with terpene trilactones, prevents A beta(1-42) induced inhibition of long-term potentiation in the CA1 region of mouse hippocampal slices. This neuroprotective effect is attributed in large part to ginkgolide J that
Stanislav Jaracz et al.
The Journal of organic chemistry, 67(13), 4623-4626 (2002-06-22)
Protocols for selective acetylation of the hydroxyl groups of ginkgolide C have been developed. These acetylations have given rise to various ginkgolide C acetates and iso-ginkgolide C acetates, the latter having a rearranged skeleton resulting from translactonization. These acetyl derivatives
Edward Croom et al.
Journal of AOAC International, 90(3), 647-658 (2007-06-22)
A single-laboratory validation was completed for a method to determine total terpene lactones in Ginkgo biloba products. The method determines terpene lactones on the basis of the main terpene lactones (Bilobalide, Ginkgolide A, Ginkgolide B, Ginkgolide C, and Ginkgolide J)
Chen Ding et al.
Analytical chemistry, 76(15), 4332-4336 (2004-07-31)
A method was developed for the extraction and quantification of pharmacologically active terpene trilactones (ginkgolides, bilobalide) from the tissues of Ginkgo biloba L. and pharmaceutical ginkgo products by RP-HPLC, based on the theory of terpene trilactones ionization. Four ginkgolides (GA
M G Ferreira et al.
Lipids, 26(12), 1329-1332 (1991-12-01)
Renal vascular escape is a physiological phenomenon of adaptation that occurs in vascular smooth muscle. It has been described in many preparations subjected to electrical stimulation or treated with vasoactive agents, such as noreprinephrine, angiotensin and vasopressin. We have recently
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