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Merck
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資料

安全性情報

46640

Supelco

7-フルオロベンゾフラザン-4-スルホン酸 アンモニウム塩

for HPLC derivatization, LiChropur™, ≥98.5% (HPLC)

別名:

4-フルオロ-7-スルホベンゾフラザン アンモニウム塩, 7-フルオロベンズ-2,1,3-オキサジアゾール-4-スルホン酸 アンモニウム塩, SBD-F, アンモニウム 7-フルオロベンゾフラザン-4-スルホナート

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About This Item

化学式:
C6H3FN2O4S · NH3
CAS番号:
84806-27-9
分子量:
235.19
Beilstein:
5199564
MDL番号:
MFCD02682109
UNSPSCコード:
12000000
PubChem Substance ID:
329757223
NACRES:
NA.22

グレード

for HPLC derivatization

品質水準

100

アッセイ

≥98.5% (HPLC)

品質

LiChropur™

テクニック

HPLC: suitable

蛍光検出

λex 385 nm; λem 524 nm in 0.1 M borate pH 9.5 (after derivatization with glutathione)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

N.OS(=O)(=O)c1ccc(F)c2nonc12

InChI

1S/C6H3FN2O4S.H3N/c7-3-1-2-4(14(10,11)12)6-5(3)8-13-9-6;/h1-2H,(H,10,11,12);1H3

InChI Key

JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

チオ-ルの蛍光プロ-ブやHPLCで生体チオ-ルのプレカラム標識に用いられます。

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

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Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

法的情報

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

46640-5MG-F:
46640-25MG-F:
46640-VAR-F:
46640-BULK-F:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCH2941
BCBK5308V
BCBJ8636V
1365762V
1365762

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B L Ling et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 10(10-12), 985-988 (1992-10-01)
The present investigation analyses the potentials of capillary chromatography using packed fused silica capillaries filled with 5 microns RP-18 for the fluorescence determination of glutathione in human blood samples. Adaptation of conventional HPLC equipment for miniaturized chromatographic assays proved successful.
Saori Ichinose et al.
Biomedical chromatography : BMC, 23(9), 935-939 (2009-04-09)
A semi-micro column HPLC-fluorescence method for routine determination of thiol derivatives such as homocysteine (Hcy), cysteine (Cys) and cysteamine (CA) is described. The thiol derivatives labeled with ammonium-7-fluorobenzo-2-oxa-1,3-diazole-4-sulfonate (SBD-F) were isocratically separated within 12 min on a semi-micro ODS column
N P Dudman et al.
Clinical chemistry, 42(12), 2028-2032 (1996-12-01)
The recognition of homocysteine as a vascular risk factor has led to increased clinical interest in assaying plasma homocysteine concentrations. Our aim was to improve the reliability of a widely used assay based on HPLC of the fluorescent 7-benzo-2-oxa-1, 3-diazole-4-sulfonic
Lila Otani et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 75(11), 2119-2124 (2011-11-08)
The analytical method was optimized for L-cysteine (Cys) in rat plasma with co-existing L-cystine (Cyss). We observed that more than 100% Cyss in rat plasma was converted to Cys under typical conditions for the conversion with 7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonate (SBD-F). Another conversion
I Daskalakis et al.
Biomedical chromatography : BMC, 10(5), 205-212 (1996-09-01)
A sensitive HPLC-fluorescence method for determining total endogenous plasma homocysteine (Hcy), cysteine (Cys) and cysteinylglycine (Cys-Gly) following derivatization with ammonium 7-fluoro 2,1,3-benzoxadiazole-4-sulphonate (SBD-F) is described. Quantitation utilizes an internal standard, 2-mercaptoethylamine. The derivatization procedure has been optimized for concentration of
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