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Merck
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資料

安全性情報

320544

Sigma-Aldrich

塩化チオニル

ReagentPlus®, ≥99%

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About This Item

化学式:
SOCl2
CAS番号:
7719-09-7
分子量:
118.97
Beilstein:
1209273
EC Number:
231-748-8
MDL番号:
MFCD00011449
UNSPSCコード:
12352300
PubChem Substance ID:
24859270

蒸気圧

97 mmHg ( 20 °C)

製品種目

ReagentPlus®

アッセイ

≥99%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.518 (lit.)

bp

79 °C (lit.)

mp

−105 °C (lit.)

密度

1.631 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

ClS(Cl)=O

InChI

1S/Cl2OS/c1-4(2)3

InChI Key

FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

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法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H302,H314,H331,H335

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

補足的ハザード

EUH014,EUH029

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

320544-1L:
320544-2.5L:
320544-VAR:
320544-BULK:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBC6888V
SHBC1071V
SHBB3375V
SHBB0665V
BCBF1978V

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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 1056-1056 (1994)
Meng Zhou et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(6), 10122-10130 (2015-06-04)
Pincer (Phebox)Ir(mesityl)(OAc) (2) (Phebox = 3,5-dimethylphenyl-2,6-bis(oxazolinyl)) complex, formed by benzylic C-H activation of mesitylene (1,3,5-trimethylbenzene) using (Phebox)Ir(OAc)2OH2 (1), was treated with thionyl chloride to rapidly form 1-(chloromethyl)-3,5-dimethylbenzene in 50% yield at 23 °C. A green species was obtained at the
High-resolution synchrotron far infrared spectroscopy of thionyl chloride: Analysis of the ?3 and ?6 fundamental bands.
Martin-Drumel MA, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy (2015)
Jinjian Zheng et al.
Analytica chimica acta, 891, 255-260 (2015-09-22)
Thionyl chloride is often used to convert alcohols into more reactive alkyl chloride, which can be easily converted to many compounds that are not possible from alcohols directly. One important reaction of alkyl chloride is nucleophilic substitution, which is typically
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 118-118 (1994)
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