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認証
EP EP 2.6.1
JP 4.06
USP 71
品質水準
詳細
For rinsing and dilution
滅菌適合性
autoclavable compatible
形状
liquid
シェルフライフ
12 mo.
特徴
ready-to-use
包装
bottle of
ボトルの容量
600 mL , filling volume
入力
sample type pharmaceutical(s)
pH
7.1±0.2 (25 °C)
アプリケーション
pharmaceutical
sterility testing
適合性
nonselective for
関連するカテゴリー
詳細
A液は一般的なすすぎバッファーであり、欧州薬局方（EP）2.6.1、米国薬局方（USP）71および日本薬局方（JP）4.06に準拠しています。本品は無色澄明の液体で、25℃におけるpHは7.1±0.2です。 2～25℃（遮光）で12カ月間保存できます。各ボトルには、交差汚染のリスクを低減して殺菌処置を最適化する、セプタムクロージャー付きスクリューキャップが付属しています。
アプリケーション
メンブレンフィルター法による無菌試験では、水溶液のすすぎにA液を使用します。また、同じ用途で溶解性固体を希釈するためにも使用できます。また、本品は無菌製剤以外のメンブレンろ過の洗浄剤としても推奨されています。サンプルの溶解・希釈、市販の微生物の再構成、微生物の輸送媒体として優れています。
無菌試験
バイオバーデン試験
無菌試験
バイオバーデン試験
包装
4本パック、1本あたり600 mLのA液が入っています
構成
セプタム付きスクリューキャップ
培地
A液
法的情報
STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
STBMRFA64:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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