コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

資料

安全性情報

MABT858

Sigma-Aldrich

抗プレラミンA抗体、クローンPL-1C7

clone PL-1C7, from mouse

別名:

LMNA

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

PL-1C7, monoclonal

化学種の反応性

mouse, human

包装

antibody small pack of 25 μg

テクニック

ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG2bκ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

ambient

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... LMNA(4000)

関連するカテゴリー

詳細

プレラミン-A/C(UniProt:P02545、別名:70 kDaラミン、腎臓がん抗原NY-REN-32)は、ヒトにおいてLMNA(LMN1としても知られる)遺伝子(Gene ID:4000)によってコードされています。ラミンは、核膜の枠組を構成する核ラミナの構成要素で、クロマチンと相互作用することもあります。ラミンAとCは哺乳類のラミナに同量存在し、核構築、クロマチン構成、核膜、およびテロメア動態において重要な役割を果たします。ラミンAは、まずプレラミンAとして合成され、そのカルボキシル末端領域が複数の修飾を受けることでプレラミンAは核膜へ組み込まれるようになり、さらにプロセスが進んで成熟ラミンAになります。 最終的なタンパク質産物は、ZMPSTE24/FACE1による15残基(aa 647-662)の切断によって生成されます。プレラミンAは成熟ラミンAとは異なり、離散した局所的なフォーカスとして核周縁部で蓄積します。プレラミン-A/Cは、平滑筋細胞の老化を促進することがあります。プレラミン-A/Cは、血管平滑筋細胞(VSMC)の有糸分裂を中断させてDNA損傷を誘導するように作用し、分裂不全、ゲノムの不安定性、および早期の老化を引き起こす可能性があります。LMNA遺伝子の変異は、神経系が関与しない筋肉の虚弱と萎縮を特徴とするエメリー・ドレイフス型筋ジストロフィーの原因となることが知られています。一部の変異は、下半身の皮下脂肪組織の喪失を特徴とするリポジストロフィーのファミリー型とも関連があります。(参考:Casasola, A., et al. (2016).Nucleus 7(1); 84-102)。

特異性

クローンPL-1C7は、ヒトおよびマウス細胞でプレラミンAを検出します。これは、無傷のZMPSTE24切断部位でプレラミンAを特異的に認識します。

免疫原

エピトープ:C末端
ヒトプレラミンAのC末端領域由来の12アミノ酸に相当する直鎖ペプチド。

アプリケーション

ウェスタンブロッティング:2 µg/mLを使用し、ファルネシル転移酵素阻害剤、ロナファルニブで(3.2 uMで24時間)処理したU20S細胞でプレラミンAを検出できます。

フローサイトメトリー:この抗体は、フローサイトメトリーでプレラミンAを検出できます(Casasola, A., et. al. (2016).Nucleus.7(1):84-102)。

ウェスタンブロッティング:この抗体は、ウェスタンブロッティングでプレラミンAを検出できます(Casasola, A., et. al. (2016).Nucleus.7(1):84-102)。

免疫細胞染色:1 µg/mLを使用、ファルネシル転移酵素阻害剤ロナファルニブを含むC2C12細胞でプレラミンAを検出できます(出典:Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, Washington USA)。

ELISA:この抗体は、ELISAでプレラミンAを検出できます(Casasola, A., et. al. (2016).Nucleus.7(1):84-102)。

免疫細胞染色:この抗体は、免疫細胞染色でプレラミンAを検出できます(Casasola, A., et. al. (2016).Nucleus.7(1):84-102)。
抗プレラミンA、クローンPL-1C7、カタログ番号MABT858は、プレラミンAを検出するマウスモノクローナル抗体であり、ELISA、フローサイトメトリー、免疫細胞染色、およびウェスタンブロッティングでテストされています。
研究カテゴリー
細胞構造

品質

C2C12細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング:2 µg/mLの本抗体は、C2C12細胞ライセートでプレラミンAを検出できます。

ターゲットの説明

実測値:約74 kDa;算出値:74.14 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

物理的形状

フォーマット:精製
プロテインG精製品
精製マウスモノクローナルIgG2b抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液(pH 7.4)に溶解。

保管および安定性

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

その他情報

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

Not finding the right product?  

Try our 製品選択ツール.

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

does not flash

引火点(℃)

does not flash


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MABT858:
MABT858-25UG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Cristina Capanni et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 10, 1018102-1018102 (2022-12-06)
Lamin A is a main constituent of the nuclear lamina and contributes to nuclear shaping, mechano-signaling transduction and gene regulation, thus affecting major cellular processes such as cell cycle progression and entry into senescence, cellular differentiation and stress response. The
Bo Jiang et al.
Science advances, 8(27), eabo0322-eabo0322 (2022-07-21)
Progerin, a product of LMNA mutation, leads to multiple nuclear abnormalities in patients with Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS), a devastating premature aging disorder. Progerin also accumulates during physiological aging. Here, we demonstrate that impaired insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R)/Akt
Camilla Evangelisti et al.
Cells, 9(3) (2020-04-03)
A type lamins are fundamental components of the nuclear lamina. Changes in lamin A expression correlate with malignant transformation in several cancers. However, the role of lamin A has not been explored in osteosarcoma (OS). Here, we wanted to investigate
Francesca Chiarini et al.
Cell death & disease, 13(4), 346-346 (2022-04-16)
Lamin A, a main constituent of the nuclear lamina, is involved in mechanosignaling and cell migration through dynamic interactions with the LINC complex, formed by the nuclear envelope proteins SUN1, SUN2 and the nesprins. Here, we investigated lamin A role
Rouven Arnold et al.
International journal of molecular sciences, 22(14) (2021-07-25)
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is an ultra-rare multisystem premature aging disorder that leads to early death (mean age of 14.7 years) due to myocardial infarction or stroke. Most cases have a de novo point mutation at position G608G within exon

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)