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Merck

MAB8258B

Sigma-Aldrich

抗インフルエンザA抗体、核タンパク質、クローンA3、ビオチン結合

clone A3, Chemicon®, from mouse

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

結合体

biotin conjugate

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

A3, monoclonal

化学種の反応性

human

メーカー/製品名

Chemicon®

テクニック

immunofluorescence: suitable

アイソタイプ

IgG1

輸送温度

wet ice

特異性

インフルエンザA核タンパク質に特異的です。N2/N3型Flu Aと強く結合します。インフルエンザBやその他の呼吸器系ウイルスとの交差反応は示しません。

免疫原

インフルエンザA
エピトープ:核タンパク質

アプリケーション

この抗インフルエンザA抗体、核タンパク質、クローンA3、ビオチン結合は、インフルエンザAの検出において、IFでの使用が検証されています。
研究のカテゴリー
感染性疾患
研究のサブカテゴリー
感染性疾患-ウイルス性
間接的免疫蛍光

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

物理的形状

ビオチン結合精製免疫グロブリン。 安定剤として15 mg/mL BSAを含む0.01 M PBS、pH=7.1、0.1%アジ化ナトリウム中の液体。

保管および安定性

2~8℃で受領日から最大12カ月間保存できます。遮光して保存してください。

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MAB8258B:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Jérémie Le Pen et al.
Nature structural & molecular biology, 25(9), 778-786 (2018-08-15)
RNA viruses are a major threat to animals and plants. RNA interference (RNAi) and the interferon response provide innate antiviral defense against RNA viruses. Here, we performed a large-scale screen using Caenorhabditis elegans and its natural pathogen the Orsay virus
Detection of influenza A and B neutralizing antibodies in vaccinated ferrets and macaques using specific biotin-streptavidin conjugated antibodies.
Danylo Sirskyj,Richard Weltzin,Ashkan Golshani,David Anderson,Jasminka Bozic et al.
Journal of Virological Methods null
Sarah F Andrews et al.
Science immunology, 2(13) (2017-08-08)
Antigenic drift and shift of influenza strains underscore the need for broadly protective influenza vaccines. One strategy is to design immunogens that elicit B cell responses against conserved epitopes on the hemagglutinin (HA) stem. To better understand the elicitation of
Eda K Holl et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(35), 9728-9733 (2016-08-17)
Nucleic acid-containing debris released from dead and dying cells can be recognized as damage-associated molecular patterns (DAMPs) or pattern-associated molecular patterns (PAMPs) by the innate immune system. Inappropriate activation of the innate immune response can engender pathological inflammation and autoimmune
Graham D Williams et al.
Nature communications, 9(1), 465-465 (2018-02-02)
Influenza A virus nucleoprotein (NP) association with viral RNA (vRNA) is essential for packaging, but the pattern of NP binding to vRNA is unclear. Here we applied photoactivatable ribonucleoside enhanced cross-linking and immunoprecipitation (PAR-CLIP) to assess the native-state of NP-vRNA

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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