MAB1501R
抗アクチン抗体、クローンC4
clone C4, Chemicon®, from mouse
別名:
actin, alpha 1, skeletal muscle, alpha skeletal muscle actin, MAB1501, MAB1501X, smooth muscle actin, SMA
ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(6)
About This Item
UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
クローン:
C4, monoclonal
application:
ELISA
ICC
IHC (p)
WB
ICC
IHC (p)
WB
テクニック:
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
citations:
503
おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
C4, monoclonal
精製方法
using protein G
化学種の反応性（ホモロジーによる予測）
all
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG2bκ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... ACTA1(58)
詳細
アクチンは、細胞骨格マイクロフィラメントの多機能で基本的な基礎単位となる広範な真核生物タンパク質です。広範囲にわたる細胞プロセス（細胞分裂、細胞遊走、クロマチンリモデリング、転写調節および小胞輸送など）において重要な役割を担っています。これらの機能は、細胞の必要性に応じて素早く組み立てたり分解したりするフィラメントを形成する能力に起因しています。哺乳類では、6種以上のアクチン型が報告されています。アクチンは、約90%の全体的な配列相同性を示しますが、アイソフォームは空間的、時間的および組織特異的な発現パターンを示さず、18個のN末端残基において認められている相同性は50～60%のみです。β-およびγ-アクチンは、細胞質アクチンとしても知られ、高等動物では高度に保存されており、主に筋肉細胞以外で発現し、細胞の構造を制御しています。エクソサイトーシス、および運動。これらはほぼ同一のタンパク質であり、N末端領域の4つのアミノ酸が異なるだけです。アクチンの他の4つのアイソフォームは、通常、成人の特定の種類の筋肉組織に見られます。α-心筋アクチンおよびα-骨格筋アクチンは、それぞれ心筋と骨格筋の横紋筋に発現します。αアクチンは主に血管平滑筋に、γアクチンは腸管平滑筋に存在します。カルシウム結合条件下では、βアクチンは高い重合速度と解重合速度を示してγアクチンよりも動的な挙動を呈することが分かっています。また、β-およびγ-アクチンはすぐに共重合することができ、結果として得られたフィラメントは、γ-アクチンに対するβ-アクチンの比率に応じて異なる重合速度と解重合速度を示します（Lessard, JL.,et al.(1988).Cell Motility Cytoskeleton 10(3); 349-362）。
特異性
MAB1501Rは、アクチンの高度に保存された領域でエピトープと結合するpan-actin抗体です。そのため、この抗体は脊椎動物アクチンの6種類のすべてのアイソフォームと反応します（Lessard, 1988）。球状（G）アクチンとフィラメント状（F）アクチンの両方と反応し、アクチンが重合してフィラメントを形成するのを妨げません。これは、2アクチンモノマーあたり1抗体の高い比率の反応です。しかし、アクチンに対する抗体の比率が低い状態でこの抗体を使用すると、重合の範囲が拡大します。anti-actinは、筋管を標識するだけでなく、筋芽細胞と線維芽細胞を染色します。クローンC4は、ニワトリ砂肝内の筋肉アクチンに対する抗体として調製されたものですが、すべての脊椎動物のアクチンと反応するだけでなく、キイロタマホコリカビとモジホコリカビとも反応します（Lessard, 1988）。
これまでに、アクチン型を有するすべての動物種と細胞型が、間接免疫蛍光染色またはイムノブロッティングにより反応しています。これには植物アクチンも含まれます。
アプリケーション
この抗アクチン抗体、クローンC4は、アクチンの検出においてELISA、IC、IH、IH(P)、WBでの使用が検証され、70件以上の引用により公表されています。
免疫細胞染色：
10 μg/mL希釈の以前のロットを使用しました（メタノール固定マウス3T3細胞）。
免疫組織染色：
10 μg/mL希釈の以前のロットを、パラフィン包埋、4%ホルムアルデヒド、3%グルタルアルデヒド、カコジル酸ナトリウム処理済み切片に使用しました{Luciano, L et al. 2003を参照}。
ELISA：
以前のロットは、細胞質アクチンと強く反応することが分かっています。また、砂肝、骨格、動脈、および心臓アクチンと顕著な結合性を示します。さらに、キイロタマホコリカビとモジホコリカビのいずれとも顕著な結合性を示します。
ウェスタンブロッティング：
1～20 µg/ml。SDS-PAGEを受けた筋肉ホモジネートにおいて、骨格、心臓、砂肝、および大動脈組織に存在する43 kDタンパク質と比較的均一に反応します。これらの標本に見られるアクチンのすべてのアイソフォームと反応すると思われ、また骨格筋、心筋、および動脈筋に見られるα-アクチンと強い反応を示します（Otey, 1987）。
免疫組織染色：
10 µg/mLを、パラフィン包埋、4%ホルムアルデヒド、3%グルタルアルデヒド、カコジル酸ナトリウム処理済み切片に使用しました{Luciano, L et al. 2003を参照}。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
10 μg/mL希釈の以前のロットを使用しました（メタノール固定マウス3T3細胞）。
免疫組織染色：
10 μg/mL希釈の以前のロットを、パラフィン包埋、4%ホルムアルデヒド、3%グルタルアルデヒド、カコジル酸ナトリウム処理済み切片に使用しました{Luciano, L et al. 2003を参照}。
ELISA：
以前のロットは、細胞質アクチンと強く反応することが分かっています。また、砂肝、骨格、動脈、および心臓アクチンと顕著な結合性を示します。さらに、キイロタマホコリカビとモジホコリカビのいずれとも顕著な結合性を示します。
ウェスタンブロッティング：
1～20 µg/ml。SDS-PAGEを受けた筋肉ホモジネートにおいて、骨格、心臓、砂肝、および大動脈組織に存在する43 kDタンパク質と比較的均一に反応します。これらの標本に見られるアクチンのすべてのアイソフォームと反応すると思われ、また骨格筋、心筋、および動脈筋に見られるα-アクチンと強い反応を示します（Otey, 1987）。
免疫組織染色：
10 µg/mLを、パラフィン包埋、4%ホルムアルデヒド、3%グルタルアルデヒド、カコジル酸ナトリウム処理済み切片に使用しました{Luciano, L et al. 2003を参照}。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
品質
HeLaライセートのウェスタンブロッティングにより常に評価されています。
ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1000で使用、10 μgのHeLaライセートでアクチンを検出できます。
ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1000で使用、10 μgのHeLaライセートでアクチンを検出できます。
ターゲットの説明
43 kDa
物理的形状
0.05% NaN3を含む0.1M トリス-グリシン（pH 7.4） 150mM NaClで精製したプロテインG。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
適切な製品が見つかりませんか。
製品選択ツール.をお試しください
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB1501R:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
この製品を見ている人はこちらもチェック
E Hervouet et al.
Cell death & disease, 1, e8-e8 (2010-01-01)
Disruption of apoptosis is considered as an important factor aiding tumorigenesis, and aberrant DNA methylation of apoptosis-associated genes could be an important and significant mechanism through which tumor cells avoid apoptosis. However, little is known about (1) the impact of
Evidence that proteasome-dependent degradation of the retinoblastoma protein in cells lacking A-type lamins occurs independently of gankyrin and MDM2.
Nitta, RT; Smith, CL; Kennedy, BK
Testing null
Characterization of transport protein expression in multidrug resistance-associated protein (Mrp) 2-deficient rats.
Johnson, BM; Zhang, P; Schuetz, JD; Brouwer, KL
Drug Metabolism and Disposition null
A R Burke et al.
Neuroscience, 197, 269-279 (2011-09-22)
Components of the brain's dopaminergic system, such as dopamine receptors, undergo final maturation in adolescence. Exposure to social stress during human adolescence contributes to substance abuse behaviors. We utilized a rat model of adolescent social stress to investigate the neural
Kazuhiro Sakamaki et al.
Molecular biology and evolution, 31(12), 3282-3301 (2014-09-11)
The caspases, a family of cysteine proteases, play multiple roles in apoptosis, inflammation, and cellular differentiation. Caspase-8 (Casp8), which was first identified in humans, functions as an initiator caspase in the apoptotic signaling mediated by cell-surface death receptors. To understand
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）