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物質
polyester support
polyethylene support
polypropylene filter
polypropylene housing
silicone seal
品質水準
法規制遵守
FDA 21CFR177-182 (all component materials)
無菌性
sterile; irradiated
製品種目
Opticap® XLT 30
特徴
hydrophilic
メーカー/製品名
Opticap®
パラメーター
≤45.0 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water)
1 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
1.05 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward:)
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward:)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure
テクニック
sterile filtration: suitable
カートリッジの長さ(公称)
30 in. (75 cm)
device L
87.1 cm (34.3 in.)
device size
30 in.
フィルタ直径
4.2 in. (10.7 cm)
filter filtration area
0.1 m2
入口接続部直径
5/8 in.
inlet to outlet width
19.8 cm (7.8 in.)
出口接続部直径
5/8 in.
不純物
≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)
<0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
マトリックス
Multilayer Durapore®
pore size
0.45/0.22 μm pore size
泡立ち点
≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
フィッティング
1/4 in. fitting (vent/drain hose barb with double O-ring seal)
(16 mm (5?8 in.) Hose Barb Inlet and Outlet)
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詳細
包装
調製ノート
3 autoclave cycles of 60min at 126°C; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21CFR210.3(b)(6).
アナリシスノート
その他情報
- Organism Retention: Microorganism
- Mode of Action: Filtration (size exclusion)
- Application: BioProcessing
- Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
- Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
- Storage Statement: Store in dry location
- Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations
法的情報
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